Symboles - Breg VPULSE Manual Del Usuario

Symboles

Le symbole de mise en garde ou un
avertissement précède une étape opérationnelle
qui pourrait blesser l'utilisateur ou endommager
l'appareil si le patient ne prend pas certaines
précautions. Les mises en garde ou les
avertissements sont situés dans le texte principal,
sont précédés d'une déclaration de mise en
garde ou d'avertissement et sont accompagnés
de ce symbole dans la marge de gauche.
Symbole ISO 7010-M002 : se référer au manuel
de l'utilisateur pour obtenir des instructions quant
à l'utilisation du produit.
Ce dispositif est mis en vente un médecin ou
sur professionnel de la santé agréé. Utiliser
seulement comme prescrit.
Symbole de sécurité d'emploi d'un dispositif
médical CEI 60417-5333 : partie appliquée de
type BF conforme à la norme CEI 60601-1 pour
fournir une protection contre les décharges
électriques. La partie de l'appareil en contact
avec le patient est flottante du sol terrestre.
Protégé contre les projections d'eau jusqu'à 60°
de la verticale.
Symbole d'appareil médical CEI 60417-5031 : Le
produit fonctionne à partir de courant continu.
Symbole d'appareil médical CEI 60417-5172 :
Équipement de classe II.
Symbole d'appareil médical CEI 60417-5570 :
Déverrouillage, poignée.
Symbole d'appareil médical CEI 60417-5569 :
Verrouillage, poignée.
Ligne du niveau minimal d'eau (WATER) dans le
réservoir. Étape 1 de remplissage du réservoir de
l'appareil.
Ligne du niveau maximal de glace (ICE) dans le
réservoir. Étape 2 de remplissage du réservoir
de l'appareil. Noter que soit de la glace ou les
bouteilles de glace VPULSE peuvent être utilisées
pour la thérapie par le froid.
4 de 22
Fonction d'activation de la thérapie par le froid.
Démarrer ou arrêter la séance de thérapie.
Fonction d'activation de la thérapie par
compression dynamique.
Fonction d'activation de la thérapie par
compression séquentielle.
Consulter les réglementations et les program-
mes de recyclage locaux pour l'élimination des
composants de l'appareil. Si incertain, veuillez
vous référer à Breg pour l'élimination appro-
priée de ce produit.
Fabriqué par Breg, Inc.
Ce produit se conforme à la directive 93/42
2797
CEE pour les dispositifs médicaux. Le numéro
d'identification de l'organisme notifié est 2797.
Date de fabrication, année XXXX, semaine YY.