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desde los teléfonos celulares. Este método de prueba ya forma parte de una
norma patrocinada por la entidad Association for the Advancement of Medical
instrumentation (AAMI). El borrador final - una realización conjunta - fue
completado en el año 2000 por parte de la FDA, los fabricantes de equipos
médicos y otros grupos que aportaron sus esfuerzos. Esta norma permitirá a los
fabricantes de teléfonos celulares a asegurar que los marcapasos cardíacos y
desfibriladores no tienen peligro ante el uso de teléfonos celulares EMI. La FDA
ha realizado ensayos de aparatos auditivos para estudiar la interferencia que
pueda originarse de los teléfonos celulares, y ha ayudado a desarrollar un
estándar voluntario patrocinado por la entidad Institute of Electrical and
Electronic Engineers (IEEE). Esta norma especifica los métodos de pruebas y
requerimientos de rendimiento para el uso de aparatos auditivos y teléfonos
celulares para que no existan interferencias cuando el usuario usa un teléfono
compatible y un aparato auditivo al mismo tiempo. Esta norma fue aprobada
por la IEEE en el año 2000. La FDA continúa a monitorear el uso de teléfonos
celulares referente a interacciones con otros dispositivos médicos. En caso de
que existan interferencias peligrosas, la FDA va a seguir haciendo las pruebas
para asesorar la interferencia y solucionar el problema.
12. ¿Dónde puedo conseguir información adicional?
Para más información, refiérase a las siguientes fuentes:
• Página web de FDA sobre teléfonos celulares
http://www.fda.gov/cdrh/phones/index.html
• Página web de Federal Communications Commission (FCC) RF Safety Program
http://www.fcc.gov/oet/rfsafety
• Página web de International Commission on Non-Ionizing Radiation
Protection http://www.icnirp.de
• Página web de World Health Organization (WHO) International EMF
Project http://www.who.int/emf
• Página web de National Radiological Protection Board (UK)
http://www.nrpb.org.uk/
©18 de julio de 2001. Para datos actualizados, visite http://www.fda.gov/cdrh/phones
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