Elektromagnetische Verträglichkeit - HEINE mini 3000 Manual Del Usario

Allgemeine Hinweise und Warnungen
Das HEINE mini 3000
®
nach ISO 15004-1:2006.
Das HEINE mini 3000
®
Überprüfen Sie das Gerät vor jedem Gebrauch hinsichtlich seiner einwandfreien Funktion! Verwenden Sie
das Gerät nicht, wenn Sie Beschädigungen oder ein Blinken der Beleuchtung feststellen!
Verwenden Sie das Gerät nicht in Überdruckkammern, in explosionsgefährdeter oder mit Sauerstoff
angereicherter Umgebung!
Das Gerät darf nicht in die Nähe starker Magnetfelder wie z.B. MRI gebracht werden!
Schauen Sie nicht in helle Lichtquellen, insbesondere bei der Verwendung von Lupen – Blendungsgefahr!
Um die Funktionalität und Sicherheit des Geräts zu gewährleisten, dürfen ausschließlich HEINE
Zubehör und HEINE Ersatzteile verwendet werden! Andernfalls erlischt die Garantie.
Verändern Sie das Gerät nicht! Wird das Gerät doch geändert, müssen zur Sicherstellung des weiteren
sicheren Gebrauchs geeignete Untersuchungen und Prüfungen durchgeführt werden.
Stellen Sie bei der Untersuchung die Beleuchtungsstärke so gering wie möglich ein. Um die Beleuchtungs-
stärke zu reduzieren können Sie den Fixationsstern nutzen, da dieser mit einem Graufilter kombiniert ist
und die Beleuchtungsstärke auf ca. 30% reduziert. Schalten Sie die Beleuchtung nach Abschluss jeder
Untersuchung aus.
Ihr HEINE mini 3000
das Gerät daher stets sorgfältig und reinigen Sie es in regelmäßigen Abständen.
Lagern und benutzen Sie das Gerät nur in trockener und staubfreier Umgebung. Wenn Sie das Gerät
für längere Zeit nicht benutzen, entfernen Sie die Batterien.
Gefährdung durch Licht
Da anhaltende intensive Lichtexposition die Netzhaut schädigen kann, sollte die Anwendung des Geräts
zur Augenuntersuchung nicht unnötig verlängert und die Helligkeit nicht höher eingestellt werden, als
zur klaren Beobachtung der Zielstruktur notwendig ist. Dieses Gerät sollte zusammen mit Filtern benutzt
werden, die UV-Licht (<400 nm) und, wenn möglich, kurzwelliges Blaulicht (<420 nm) blocken.
Die Expositionsdosis für die photochemische Gefährdung der Netzhaut ist das Produkt aus Bestrah-
lungsstärke und Expositionsdauer. Wenn die Bestrahlungsstärke auf die Hälfte reduziert wird, darf die
Expositionszeit doppelte so lang sein, um den maximalen Grenzwert zu erreichen.
Obwohl keine akuten optischen Gefährdungen durch direkte oder indirekte Ophthalmoskope festgestellt
wurden, wird empfohlen, dass die Intensität des Lichts, das in das Patientenauge gelenkt wird, auf ein
minimales Maß reduziert wird, das zur Untersuchung notwendig ist. Kinder, Aphakiker und Menschen
mit Augenerkrankungen haben ein höheres Risiko. Das Risiko kann auch dann erhöht sein, wenn die
untersuchte Person während der letzten 24 Stunden bereits schon einmal mit diesem oder einem anderen
ophthalmologischen Instrument untersucht wurde. Dies trifft insbesondere dann zu, wenn das Auge einer
Funduskamera ausgesetzt war.
Das Licht dieses Instruments kann gefährlich sein. Das Risiko einer Augenschädigung erhöht sich mit der
Bestrahlungsdauer und hängt vom Abstand zwischen Auge und Instrument ab. Ohne zusätzliche Verwen-
dung von Filtern führt eine Bestrahlung mit diesem Instrument bei maximaler Intensität in einem Abstand
von 100 mm von mehr als 192 Sekunden zu einer Überschreitung des Richtwerts für Gefährdung.
Elektromagnetische Verträglichkeit
Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromag-
netischen Verträglichkeit (EMV) und sind nach den in den Begleitpapieren enthaltenen EMV-Hinweisen zu
installieren und in Betrieb zu nehmen. Tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen können Geräte
beeinflussen.
Dieses Gerät ist ausschließlich zum Gebrauch durch medizinische Fachkräfte vorgesehen. Dieses Gerät
kann Funkstörungen hervorrufen oder den Betrieb von Geräten in der näheren Umgebung stören. Es kann
notwendig werden, geeignete Abhilfemaßnahmen zu treffen, wie z. B. eine neue Ausrichtung, eine neue
Anordnung des Geräts oder die Abschirmung.
Die Verwendung von anderem Zubehör, anderer Wandler und Leitungen als den angegebenen, mit Aus-
nahme der Wandler und Leitungen, die der Hersteller des Geräts als Ersatzteile für interne Komponenten
verkauft, können zu einer erhöhten Aussendung oder einer reduzierten Störfestigkeit des Geräts führen.
Das Gerät darf nicht unmittelbar neben oder mit anderen Geräten gestapelt angeordnet verwendet werden.
Wenn der Betrieb nahe oder mit anderen Geräten gestapelt erforderlich ist, sollte das Gerät beobachtet
werden, um seinen bestimmungsgemäßen Betrieb in dieser benutzten Anordnung zu überprüfen.
LED Ophthalmoskop in seiner Originalverpackung erfüllt die Anforderungen für Transport
LED Ophthalmoskop erfüllt die Anforderungen nach ISO 10942:2006.
LED Ophthalmoskop ist ein hochwertiges optisches Präzisionsgerät. Behandeln Sie
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med 1012 2013-09-10
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