SEITE 129 - 148 x 210 mm - 3100021789/01 - SCHWARZ - 20-053 (kn)
Symbol ordlista
Referensnummer
Symbol
och
symbol-titel
ISO 15223-1
5.1.1
Tillverkare
ISO 15223-1
5.1.3
Tillverknings datum
ISO 15223-1
5.1.5
Partikod
ISO 15223-1
5.1.6
Katalognummer
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer
ISO 15223-1
5.3.7
Temperaturgräns
ISO 15223-1
5.3.8
Fuktighetsgräns
ISO 15223-1
5.3.9
Atmosfärisk tryckbe-
gränsning
ISO 15223-1
5.4.4
Se upp
CE märkning
Medicinteknisk
produkt
Följ bruksanvis-
ningen
Beskrivning av symbolen
Anger tillverkaren av den medi-
cintekniska enheten enligt
definitionen i EU-direktiven
90/385/EEC, 93/42/EEC och
98/79/EC.
Anger tillverkningsdatum av den
medicintekniska enheten.
Anger tillverkarens partikod så
att partiet eller sändningen kan.
Anger tillverkarens katalognum-
mer så att den medicintekniska
enheten kan identifieras.
Anger tillverkarens serienummer
så att en specifik medicinsk pro-
dukt kan identifieras.
Anger de temperaturgränser
som den medicintekniska enhe-
ten säkert kan utsättas för.
Anger det spann luftfuktighet
som den medicinska produkten
utan risk kan utsättas för.
Anger det spann atmosfäriskt
tryck som den medicinska pro-
dukten utan risk kan utsättas
för.
Anger att användaren måste läsa
bruksanvisningen för viktig för-
siktighetsinformation, såsom var-
ningar och försiktighetsåtgärder
som av olika skäl inte kan visas
på den medicintekniska enheten.
Indikerar överensstämmelse
med EUs förordning för medicin-
tekniska produkter (European
Medical Device Directive).
Indikerar att föremålet är en
medicinteknisk enhet.
Innebär att bruksanvisningen
måste följas.
Referensnummer
Symbol
och
symbol-titel
Endast Rx
Typ B tillämpad del
Klass II-utrustning
Används inomhus
Märke för efterlev-
nad av regelverket
Batteri
PAP 20/21
Återvinn elektronisk
utrustning
Grön Punkt
Version januari 2020
Beskrivning av symbolen
Indikerar att amerikansk federal
lag begränsar denna produkt till
försäljning av eller på tandläka-
rens order.
För att identifiera en tillämpad
del typ B som uppfyller kraven i
IEC 60601-1.
För att identifiera utrustning som
uppfyller säkerhetskraven för
klass II-utrustning per IEC
61140.
Anger att den medicinska
utrustningen ska användas
inomhus
Indikerar att produkten uppfyller
gällande australiska reglerings-
krav.
Batteriets laddningstillstånd
Anger pappersmaterial som kan
återvinnas.
Kasta INTE denna produkt i hus-
hållssoporna när den har tjänat
ut. Var god återvinn.
Indikerar ett ekonomiskt bidrag
till det nationella förpacknings-
återvinningsföretaget enligt det
europeiska direktivet nr 94/62
och motsvarande nationell lags-
tiftning.
129