Symbol Ordlista - 3M Elipar DeepCure-L Instrucciones De Uso

SEITE 129 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
land GmbH är anslutet till El-Kretsen. Uttjänt elektrisk/
elektronisk produkt kan därmed lämnas till El-Kretsens
återvinningssystem. Se www.el-kretsen.se för informa-
tion om närmaste inlämningsställe.
3. Uttagning av batteriet för återvinning
För uttagning av batteriet för återvinning ska Elipar
LED-lampan separeras från nätadaptern, skruvarna
på båda sidorna om laddningsuttaget lossas och den
undre höljedelen skjutas bakåt från den övre höljedelen.
Förbindelsekablarna mellan batteriet och kretskortet ska
kapas med ett lämpligt verktyg och batteriet avlägsnas
för återvinning enligt beskrivningarna i 1och 2.
Kundinformation
Ingen äger rätt att lämna ut någon information som
avviker från den information som ges i denna instruktion.
Garanti
3M Deutschland GmbH garanterar att denna produkt är
fri från material- och tillverkningsfel. 3M Deutschland
GmbH PÅTAR SIG INGET YTTERLIGARE ANSVAR, OCH
LÄMNAR EJ HELLER NÅGON UNDERFÖRSTÅDD
GARANTI BETRÄFFANDE SÄLJBARHET ELLER LÄMP-
LIGHET FÖR ETT SPECIFIKT ÄNDAMÅL. Användaren är
ansvarig för produktens idrifttagande och ändamålsenliga
användning. Uppvisar denna produkt skador under
garantitiden är det enda krav kunden kan resa och
3M Deutschland GmbHs enda åtagande reparation eller
utbyte av 3M Deutschland GmbH-produkten.
Ansvarsbegränsning
Så långt ett friskrivande från ansvar är möjligt enligt lag
är 3M Deutschland GmbH ej ansvarigt för förlust eller
skada som orsakas av denna produkt, oavsett om det
rör sig om direkta, indirekta eller speciella biverkningar
eller följdskador, och detta oberoende av rättsläget vad
avser garanti, avtal, vårdslöshet eller uppsåt.

Symbol ordlista

Referensnummer Symbol
och
symbol-titel
ISO 15223-1
5.1.1
Tillverkare
ISO 15223-1
5.1.3
Tillverknings datum
ISO 15223-1
5.1.5
Partikod
ISO 15223-1
5.1.6
Katalognummer
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer
ISO 15223-1
5.3.7
Temperaturgräns
ISO 15223-1
5.3.8
Fuktighetsgräns
ISO 15223-1
5.3.9
Atmosfärisk tryckbe-
gränsning
ISO 15223-1
5.4.4
Se upp
CE märkning
Medicinteknisk
produkt
Följ bruksanvis-
ningen
Beskrivning av symbolen
Anger tillverkaren av den medi-
cintekniska enheten enligt
definitionen i EU-direktiven
90/385/EEC, 93/42/EEC och
98/79/EC.
Anger tillverkningsdatum av den
medicintekniska enheten.
Anger tillverkarens partikod så
att partiet eller sändningen kan.
Anger tillverkarens katalognum-
mer så att den medicintekniska
enheten kan identifieras.
Anger tillverkarens serienummer
så att en specifik medicinsk pro-
dukt kan identifieras.
Anger de temperaturgränser
som den medicintekniska enhe-
ten säkert kan utsättas för.
Anger det spann luftfuktighet
som den medicinska produkten
utan risk kan utsättas för.
Anger det spann atmosfäriskt
tryck som den medicinska pro-
dukten utan risk kan utsättas
för.
Anger att användaren måste läsa
bruksanvisningen för viktig för-
siktighetsinformation, såsom var-
ningar och försiktighetsåtgärder
som av olika skäl inte kan visas
på den medicintekniska enheten.
Indikerar överensstämmelse
med EUs förordning för medicin-
tekniska produkter (European
Medical Device Directive).
Indikerar att föremålet är en
medicinteknisk enhet.
Innebär att bruksanvisningen
måste följas.
129