mayor frecuencia, si es preciso. Asegúrese que el filtro está colocado
uniformemente contra la parte inferior de la carcasa de la válvula,
completamente ajustado y que el flujo del aire a través del filtro no se ve
obstruido por flemas u otras sustancias.
Según se precise, debe usarse UN ESCUDO TÉRMICO/PROTECTOR
PARA DUCHA (6) (Ref.: 730, de venta por separado) con la abertura
de inspiración hacia abajo.
Los ADAPTADORES (2) (Ref.: 707, 708, vendidos por separado) se
precisan únicamente para la conexión a una cánula (1) sin conector ISO
15 (cónico).
Puede conectarse OXIGENO SUPLEMENTARIO mediante el
conector de 5,5 mm Ø situado en la carcasa de la válvula. El TAPÓN
BLANCO DEL TERMINAL DE OXÍGENO (7)
(únicamente ref.: 710/710R) debe encajarse en la válvula fonatoria y
retirarse solamente cuando se esté suministrando el oxígeno.
La VÁLVULA FONATORIA debe reemplazarse por una nueva unidad
tras 29 días de uso o con mayor frecuencia, si fuera necesario. No debe
utilizarse la válvula mientras el paciente duerme o cuando la consciencia
del paciente permanezca alterada. Use el HUMIDIFICADOR SPIRO
(Ref.: 702 vendido por separado) en ambos casos.
La válvula fonatoria debe retirarse antes de la inhalación de medicamentos.
La RESISTENCIA AL FLUJO de la válvula fonatoria de SPIRO es < 2
cm H
O*, y con el escudo térmico/protector para ducha es < 3 cm H
O*
2
2
Todos los productos deben almacenarse en un lugar oscuro y seco, y a una
temperatura de interior normal.
Para el PERÍODO DE ALMACENAMIENTO DE LOS
PRODUCTOS SPIRO: Ver año y mes indicados al lado del símbolo del
"RELOJ DE ARENA" en la etiqueta del producto. Los productos deben
eliminarse de acuerdo con la normativa nacional vigente.
CONSULTE SIEMPRE A SU MÉDICO, PROVEEDOR O
FABRICANTE SI TIENE ALGUNA PREGUNTA.
*a una velocidad de 30 litros por minuto
9