2. AVVERTENZE
Per prevenire incendi o scosse elettriche, non aprire né esporre l'unità della sorgente
luminosa alla pioggia o all'umidità.
qualificato.
Non adatto per l'uso in presenza di una miscela anestetica infiammabile a base di aria
o con ossigeno o anidride carbonica.
Questo prodotto va utilizzato solo con strumenti endoscopici di tipo BF, che sono stati
certificati in base alla norma IEC 601-1 per apparecchiature mediche e alla norma IEC
601-2-18 per le apparecchiature endoscopiche.
Questo simbolo indica le apparecchiature di tipo BF
Attenzione
!
Questo prodotto non viene fornito sterile.
Tutti
i
dispositivi
apparecchiature mediche. Ulteriori apparecchiature di elaborazione delle informazioni
collegate all'illuminatore, un sistema medico e l'operatore devono stabilire che tutte le
apparecchiature siano conformi agli standard appropriati del prodotto finale (come l'IEC
60950 o l'IEC 60065 e lo standard per i sistemi medici, l'IEC 60601-1-1).
Attenzione
!
La sorgente luminosa può provocare lesioni permanenti agli occhi, se questi sono
esposti alla sua azione senza un'adeguata protezione. Per ridurre la probabilità di
danno di occhio, regolare il controllo di intenserire il cavo di trasmissione a fibre ottiche
in all' unità prima di accendere il potere.
Attenzione COLLEGAMENTO DELL'APPARECCHIO
!
Il cavo in fibra ottica deve essere di tipo NON CONDUTTIVO.
presentare schermature conduttive né altri collegamenti conduttivi tra il paziente e
l'apparecchiatura. Questo tipo di collegamento potrebbe compromettere la sicurezza
dell'apparecchio. Deve essere sciacquato fino a rimuovere ogni residuo di soluzione
impregnante/disinfettante eventualmente presente e asciugato prima di essere inserito
nell'alloggiamento della sorgente luminosa.
pulita, prima di inserire il cavo nella sorgente luminosa.
®
LIT091 CUDA
SURGICAL
(Italian)
!
Per le riparazioni, rivolgersi solo a personale
collegati
all'illuminatore
devono
essere
Assicurarsi che la superficie ottica sia
classificati
come
Non dovrebbe
Rev. G
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