Notas Del Proveedor; Especificaciones/Clasificaciones; Garantía - DeVilbiss Healthcare 7305P Serie Guía De Instrucciones

NOTAS DEL PROVEEDOR

El dispositivo no necesita ningún servicio de mantenimiento ni calibración rutinario siempre que se utilice de acuerdo con las indicaciones del fabricante. Si se cambia de
paciente, el dispositivo se debe reacondicionar para proteger al usuario. El reacondicionamiento solo debe llevarlo a cabo el fabricante o el proveedor de servicios. Entre un
paciente y otro:
1. Inspeccione visualmente la unidad para detectar si se ha producido algún daño, si faltan piezas, etc.
2. Asegúrese de que la unidad y los accesorios estén limpios.
3. Con un manómetro independiente, compruebe que la unidad proporcione el nivel de vacío adecuado según lo establecido en las especificaciones.
4. Deseche y utilice un recipiente de recolección, filtro, tubos y estuche de transporte nuevos para cada paciente.
5. Limpie la superficie utilizando un paño limpio humedecido con desinfectante.

ESPECIFICACIONES/CLASIFICACIONES

Tamaño
Series 7305P y 7305D
Peso
Serie 7305D
Serie 7305P
Requerimientos Eléctricos
Batería Recargable Interna
Serie 7305P
Serie 7305D
Rango de Vacío (NOTA– El uso de revestimientos Flovac puede afectar el desempeño del dispositivo.)
7305P y D
Flujo de Aire @ entrada de la bomba:
Capacidad de Colección de Botella
Series 7305 D y P
Series 7305 D y P - Opcional
Condiciones Ambientales
Rango de Temperatura de Operación
Humedad Relativa de Operación
Presión Atmosférica de Operación
Rango de Temperatura de Almacenamiento y Transporte
Humedad Relativa de Almacenamiento y Transporte
Presión Atmosférica de Almacenamiento y Transporte
Garantía
Series 7305P
Serie 7305D
Batería Interna
Aprobaciones
Series 7305D y 7305P
Clasificación del Equipo
Con respecto a la protección contra descargas eléctricas
Grado de protección contra descargas eléctricas
Grado de protección contra el ingreso de líquidos
Modo de Operación
Este equipo no resulta adecuado para ser utilizado en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire, con oxígeno o con óxido nitroso.
Clasificación ISO
Sólo para la Serie 7305P - Equipo médico de succión eléctrico es para uso en el sitio y transporte en conformidad con EN ISO 10079-1:2015
Alto Flujo / Alto Vacío
Series 7305D - El equipo médico de succión eléctrico no es para uso en transporte en conformidad con EN ISO 10079-1:2015
ES - 20
H x A x P pulg. (cm)
9.0 x 7.0 x 8.0 (22.9 x 17.8 x 20.3)
lb. (kg)
3.8 (1.7)
6.3 (2.9)
100-240 V AC 50/60 Hz .75 A max; 12 V DC, 33 W max
Equipada de Fábrica
No Equipada de Fábrica (opción de instalación por proveedor)
80 a 550 mm Hg
27 LPM (flujo libre) típico (puede ser menor cuando se opera con la batería interna)
800 ml (cc) Desechable
1200 ml (cc) Reutilizable
32°F (0°C) - 104° F (40° C)
0-95%
9 psi (62 KPa) - 15.4 psi (106 kPa)
-40°F (-40°C) - 158°F (70° C)
0-95%
7.3 psi (50 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
Dos años limitada, excluyendo baterìa interna y botella recolectora
Dos años limitada, excluyendo botella recolectora
90 días
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012; EN 60601-1-2: 2015; ISO 10079-1:2015; IEC 60601-1-2:2014; IEC
60529:1989 +AMD1:1999 +AMD2:2013; IEC 60601-1-6:2010; IEC 60601-1-11:2015;
IEC 60601-1-12:2015; IP33
CUMPLE CON AAMI STD. ES 60601-1, AAMI STD. HA 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6,
IEC 60601-1-12, ISO STD. 10079-1
CERTIFICADO PARA CSA STD. C22.2 NO. 60601-1, NO. 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6,
IEC STD. 60601-1-12, ISO STD. 10079-1
La serie 7305 cumple con la norma IEC 60601-1, 3.º edición
Clase II y con corriente interna
Equipo Tipo BF
1P33 y suministro de corriente ordinario
Operación Intermitente: 30 minutos encendida, 30 minutos apagada
SE-7305