Notes Destinées Au Prestataire; Spécifications/Classifications; Garantie - DeVilbiss Healthcare 7305P Serie Guía De Instrucciones

NOTES DESTINÉES AU PRESTATAIRE
Aucun étalonnage ou entretien régulier n'est requis si l'appareil est utilisé selon les instructions du fabricant. Pour garantir une bonne hygiène et la sécurité de chaque
utilisateur, il convient de reconditionner l'équipement à chaque changement de patient. Cette opération peut être effectuée uniquement par le fabricant ou le prestataire de
soins. À chaque changement de patient :
1. Inspectez visuellement tout dommage, pièce manquante, etc., sur l'unité.
2. Assurez-vous que l'unité et les accessoires sont propres.
3. En utilisant une jauge d'aspiration indépendante, vérifiez que l'unité offre le bon niveau d'aspiration spécifié dans les caractéristiques.
4. Jetez et remplacez le récipient de collecte, le filtre, les tubes et le sac de transport entre deux patients.
5. Essuyez la surface avec un chiffon propre trempé dans du désinfectant.
SPÉCIFICATIONS/CLASSIFICATIONS
Taille
Séries 7305P et 7305D
Poids
Série 7305D
Série 7305P
Electricité
Batterie rechargeable interne
Série 7305P
Série 7305D
Plage de dépression (REMARQUE– L'utilisation de revêtements Flovac peut nuire au bon fonctionnement de l'appareil.)
7305P et 7305D
Débit d'air à l'orifice d'aspiration:
Capacité des flacons collecteurs
Séries 7305 D & P
Séries 7305 D & P - en option
Conditions environnementales
Plage de températures de fonctionnement
Humidité relative opérationnelle
Pression atmosphérique opérationnelle
Plage de températures d'entreposage et de transport
Humidité relative d'entreposage et de transport
Pression atmosphérique d'entreposage et de transport

Garantie

Série 7305P
Série 7305D
Batterie interne
Approbations
Séries 7305D et 7305P
Classifications de l'équipement
En ce qui concerne la protection contre tout risque
d'électrocution
Degré de protection contre tout risque d'électrocution
Degré de protection contre l'entrée de liquides
Mode de fonctionnement
Équipement non utilisable en présence d'un mélange anesthésique inflammable avec de l'air ou avec de l'oxygène ou avec de l'oxyde d'azote.
Classification ISO
Séries 7305P uniquement - Equipement d'aspiration médicale électrique à usage sur le terrain ou en transport selon la norme EN ISO 10079-1:2015
Débit élevé/Dépression élevée
Séries 7305D - Equipement d'aspiration médicale électrique à usage de non transport selon la norme EN ISO 10079-1:2015
FR - 30
h x l x p cm (pouces)
22,9 x 17,8 x 20,3 (9,0 x 7,0 x 8,0)
kg (lb.)
1,7 (3,8)
2,9 (6,3)
100-240 V AC 50/60 Hz .75 A max; 12 V DC, 33 W max
Installation en usine
Pas d'installation en usine (installation en option par le fournisseur)
80 à 550 mm Hg
27 LPM (écoulement libre) type (peut être moindre lors du fonctionnement sur batterie interne)
800 ml (cc) jetables
1 200 ml (cc) Réutilisable
0°C (32°F) à 40°C (104°F)
0 à 95%
62 KPa (9 psi) - à 106 kPa (15,4 psi)
-40°C (-40°F) à 70°C (158°F)
0 à 95%
50 kPa (7,3 psi) à 106 kPa (15,4 psi)
Limitée de deux ans, à l'exclusion de la batterie interne et du flacon collecteur
Limitée de deux ans, à l'exclusion du flacon collecteur
90 jours
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012; EN 60601-1-2: 2015; ISO 10079-1:2015; IEC 60601-1-2:2014; IEC
60529:1989 +AMD1:1999 +AMD2:2013; IEC 60601-1-6:2010; IEC 60601-1-11:2015; IEC 60601-1-
12:2015; IP33
SE CONFORME À AAMI STD. ES 60601-1, AAMI STD. HA 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, IEC 60601-
1-12, ISO STD. 10079-1
CONFORME À (LA NORME) CSA STD. C22.2 NO. 60601-1, NO. 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, IEC
STD. 60601-1-12, ISO STD. 10079-1
La série 7305 est conforme à la norme CEI 60601-1 3e édition
Classe II et sous tension intérieurement
Pièces appliquées de type BF
IP33 et alimentation ordinaire
Fonctionnement intermittent: 30 minutes marche, 30 minutes arrêt
SE-7305