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Faceplate/Circuito Electrónico de: Interton A/S
Todas las cuestiones relacionadas con la Directiva 93/42/CEE de la
0297
UE sobre dispositivos médicos deben dirigirse a Interton A/S.
Fabricante según la Directiva 93/42/CEE de la
UE sobre dispositivos médicos:
Fabricante
Interton A/S | Lautrupbjerg 7 | DK-2750 Ballerup | Dinamarca
Tfno.: +45 4575 1111 | interton.com | Nº CVR 55082715
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