Residuos; Responsabilidad; Garantía; Documentación Técnica - SWEDEN & MARTINA MAGNETIC MALLET Instrucciones De Uso

Dispositivo médico para la cirugía y la práctica odontológica
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9.0. RESIDUOS

9.1. Responsabilidad

El fabricante de este dispositivo responde en materia de seguridad, confiabilidad y
prestaciones, exclusivamente si:
La instalación del dispositivo ha sido efectuada siguiendo minuciosamente las
instrucciones.
Las modificaciones y reparaciones han sido efectuadas por parte de personal
autorizado.
El aparato ha sido utilizado conforme a las instrucciones de uso y para las
finalidades indicadas.
9.2. Garantía
La empresa fabricante garantiza la sustitución gratuita en caso de que el material
o la elaboración fueran defectuosos, con tal de que el defecto se demuestre en un
periodo de dos años después de la entrega al cliente final. Sin embargo, el fabri-
cante no correrá a cargo de los costos de expedición ni responderá de los riesgos
que se deriven del transporte. Para todos los demás casos, permanece válida la
garantía así como aparece descrita en las Condiciones comerciales generales.
Cualquier apertura, reparación y modificación aportada al aparato por iniciativa
propia y por parte de personas no autorizadas, eximirá al fabricante de cualquier
responsabilidad en materia de seguridad del aparato. Dichas operaciones inva-
lidarán la garantía.
9.3. Documentación técnica
El fabricante suministrará, por pedido, los esquemas de los circuitos, la lista de
componentes, las descripciones u otras informaciones que ayuden al personal de
asistencia técnica a reparar las partes del equipo EM indicadas por el fabricante y
susceptibles de reparación a juicio de la asistencia técnica.
libretto_istruzioni_magnetic_mallett_spagnolo_14_10_11.indd 30-31
Este equipo está marcado de conformi-
dad con la directiva europea 2002/96/
CE sobre residuos de aparatos eléc-
tricos y electrónicos - RAEE. Una vez
transcurrido el tiempo de vida útil del
aparato (alimentador, manípulo y pul-
sador de pedal) deberá ser eliminado
como residuo especial. En el ámbito
de aplicación de la directiva, el provee-
dor responde de la correcta elimina-
ción del aparato.
10.0. DESCRIPCIÓN TÉCNICA
Localización de anomalías
Precaución: Es necesario desenchufar el cable de la toma de alimentación
de red cada vez que el operador manipule el alimentador.
Descripción de la anomalía
Inactividad total del dispositivo, sin señal acústico.
Posibles causas
Interrupción de la alimentación de red.
Fusible de red dañado.
Avería en el circuito interno del dispositivo.
Solución
Verifique la presencia de alimentación de red.
Sustituya el fusible de red tal como se indica en la sección Mantenimiento.
Si el problema persiste tras la sustitución del fusible, diríjase a la asistencia
técnica.
Diríjase a la asistencia técnica.
Descripción de la anomalía
Letra E (error) en el display, acompañada por señal acústica y calentamiento mo-
derado del manípulo.
Posibles causas
Avería en el circuito interno del dispositivo.
Solución
Apague el dispositivo médico.
Diríjase a la asistencia técnica.
Descripción de la anomalía
Al presionar el mando de pedal no se produce un impulso.
Posibles causas
Daño en el pulsador de pedal.
Avería en el circuito interno del dispositivo.
Solución
Compruebe si al presionar el mando manual se produce un impulso. En caso
afirmativo, consulte con la asistencia técnica y pida un nuevo pulsador de pe-
dal.
14/10/2011 8.43.16

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