SPORT-ELEC ULTRANOMADE Modo De Empleo página 25

H aftelektrode
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Medizinisches Gerät der Klasse I (Richtlinie 93/42/CEE).
Angewendete Teile: type BF
Haftelektroden, wasseranziehend & hypoallergen
Referenzen . . . . . . . . . . . ...... ....... ............ ....... ....... ....... ........ .... BIGPAD oder EAEXP
Kontaktfläche . . . . . . . . .. ....... ........ ....... ....... ....... ....... ....... ...... 160 x 103 mm (BIGPAD) oder 100 x 50 mm (x 2 - EAEXP)
Haltbarkeit . . . . . . . . . . . . ....... ....... ....... ........ ....... ....... ....... ....... 40 Anwendungen
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B edieneinheit
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Medizinisches Gerät der Klasse IIa nach Richtlinie 93/42/CEE.
Version des Programms . ....... ............ ....... ....... ....... ....... ..... 1
Stromart . . . . . . . . . . . . . . . ....... ....... ....... ....... ....... ........ ....... ....... Symmetrischer rechteckiger Zweiphasenstrom
Anzahl der Programme ... ....... ....... ....... ....... ....... ........ ....... 4 Programme
Anzahl der individuell regelbaren Kanäle . ....... ....... ....... ....... .. 1
Strom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..... ....... ............ ....... ....... ....... ........ ....
Frequenzbereich / Impulsbreitenbereich ....... ....... ....... ....... ... von 50 bis 70 Hz / 234 μs
Stromzufuhr . . . . . . . . . . ....... ....... ..... ....... ....... ....... ....... ........ .. 3 Batterien AAA – LR3, 1,5 Volt
Abmessungen und Gewicht ... ....... ....... ....... ....... ....... ........ . 92 x 81 x 22 mm - 90 g
Automatische Abschaltung nach jedem Programm ...... ....... .... Ja
Sicherheit beim Einschalten .... ..... ....... ....... ........ ....... ....... .. 100 %
Erkennung eines Fehlkontakts . ....... ....... ....... ........ ....... ....... Ja
Intensitätsanzeige auf LCD-Bildschirm .. ....... ....... ........ ....... ... 1 Balkendiagramm
Anzeige für Batterie schwach oder defekt ..... ....... ....... ....... .... Ja – LCD-Bildschirm
Anzeige der Programme. ........ .... ....... ........ ....... ....... ....... ... LCD-Bildschirm: 1-2-3-4
Lagerung bei (Temperatur / relative Luftfeuchtigkeit) ..... ....... ... 0 °C bis + 40 °C / 10 % bis 90 %
Betrieb bei (Temperatur / relative Luftfeuchtigkeit) . ....... ....... ... + 5 °C bis + 40 °C / 20 % bis 65 %
Anbringen der Elektroden ..... ....... ....... ....... ....... ....... ........ .. 2 Druckknöpfe
Warnhinweis . . . . . . . . . .... ........ ....... ....... ....... ....... ....... ........ ...
Konformität . . . . . . . . . . .. ....... ....... ..... ....... ....... ....... ....... ........ . EN60601-1 / EN60601-2-10
Garantie / Lebensdauer .. ........ ....... ....... ....... ....... ........ ....... 2 Jahre
S tandardmäßige Symbole / Piktogramme
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Konformität nach Bestimmungen für
medizinische Geräte.
CE-Kennzeichnung für medizinisches Gerät
(directive 93 /42/CEE)
Gerät mit Kontakt zum Patienten, nicht in
Herznähe.
Die Geräte werden aus umweltschonenden
Werkstoffen hergestellt.
Achtung: Beachten Sie besonderen
Hinweise zur Benutzung in der
Gebrauchsanweisung.
Maximale Intensität von 60 mA bei 1000 Ω
pro Kanal.
Transport und Lagerung: Relative
Luftfeuchtigkeit zwischen 10 und 90%
Transport und Lagerung:
Temperatur zwischen 0 und 40 °C.
- GEBRAUCHSANWEISUNG
von 0 bis 60 mA - von 0 bis 60 Vcc - von 0 bis 1000 Ω
Lesen Sie aufmerksam die Gebrauchsanleitung .
Bezeichnung des Herstellers, der das Gerät in
Verkehr bringt.
Beachten Sie die Hinweise für die Entsorgung,
um die Umwelt zu schützen.
Der Hersteller nimmt am System
zur Müllverwertung teil und hält die
Verpflichtungen der Gesetze zum Schutz der
Umwelt ein.
Beachten Sie die Hinweise in der
Gebrauchsanweisung.
Nicht geeignet für Personen, die einen
Herzschrittmacher tragen.
Nicht geeignet bei Schwangerschaft.
Gerät für den häuslichen Gebrauch.
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