SPORT-ELEC ULTRANOMADE Modo De Empleo página 41

U nita
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Dispositivo medico di classe IIa secondo la direttiva 93/42/CEE.
Versione del software .... ....... ..... ....... ....... ........ ....... ....... ... 1
Tipo di corrente . . . . ..... ....... ............ ....... ....... ........ ....... ..... Bifasico rettangolare e simmetrica
Numero di programmi . ....... ............ ....... ....... ....... ....... ..... 4 programmi
Numero di canali indipendenti regolabili ..... ....... ........ ....... ... 1
Corrente . . . . . . . . . . . . . . ..... ....... ....... ........ ....... ....... ....... ....... ..
Intervallo di frequenza / Intervallo ampiezza impulso ..... ....... ... da 50 a 70 Hz / 234 μs
Alimentazione . . . . . . .... ....... ....... ....... ....... ....... ........ ....... .... 3 pile AAA - LR3 1,5 V
Dimensioni e pesi del dispositivo ...... ....... ....... ........ ....... ..... 92 x 81 x 22 mm - 90 g
Arresto automatico al termine di ogni programma ... ....... ....... Si - circa 5 minuti di inattività
Sicurezza avviamento ....... ....... ....... ........ ....... ....... ....... ..... 100 %
Indicatore assenza contatto .... .... ........ ....... ....... ....... ....... ... Si
Indicatore potenza .. ....... ........ ....... ....... ....... ....... ....... ...... Schermo LCD : 1 grafico a barre
Indicatore batterie debole / o difettosa .. ....... ....... ........ ....... . Si - schermo LCD
Indicatore programmi ...... ....... ..... ....... ....... ....... ....... ........ Schermo LCD : 1-2-3-4
Temperatura stoccaggio / umidità relativa stoccaggio .. ....... .... 0 °C a + 40 °C / 10 % a 90 %
Temperatura in utilizzo / umidità relativa in utilizzo .... ........ ..... + 5 °C a + 40 °C / 20 % a 65 %
CCollegamento elettrodo ... ............ ....... ........ ....... ....... ..... 2 bottoni a pressione
Attenzione . . . . . . . . . . ... ....... ....... .... ........ ....... ....... ....... ....... .
Conformità . . . . . . . . . . ... ....... ....... ....... ....... ........ ....... ....... ..... EN60601-1 / EN60601-2-10
Garanzia / Ciclo vita ..... ........ ....... ....... ....... ....... ....... ........ . 2 anni
S ymboles normalisés / pictogrammes
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Dispositivi medici approvati.
Marcato CE relativo ai apparecchi
medicali.
Apparecchio in contatto con il paziente,
fuori dalle zone cardiache.
Gli apparecchi sono costruiti senza
materiali che posso avere un impatto
nocivo ambientale.
Attenzione : vedere le specifiche precauzioni
indicate nel manuale della istruzioni.
Intensità massima da 60 mA su una carica
di 1000 Ω per canale.
Condizioni di trasporto e stoccaggio :
umidità relativa entro 10 e 90 %.
X. RACCOMANDAZIONI
Quando l'apparecchio dovrà essere smaltito, i regolamenti nazionali in materia dovranno essere rispettati. Siete
pregati depositare l'apparecchio in un centro di raccolta specializzato per garantire lo smaltimento in modo
sicuro e nel rispetto dell'ambiente.
- MANUALE D'USO
da 0 a 60 mA - da 0 a 60 Vcc - da 0 a 1000 Ω
Leggere con cura il manuale.
Condizioni di trasporto e stoccaggio :
temperatura entro 0 e 40° C.
Designazione del fornitore mettendo il
dispositivo sul mercato.
Per il rispetto ambientale, siete pregati di
rispettare le indicazioni delle norme.
Il fornitore aderisce al dispositivo di recupero
dei rifiuti e rispettare gli obblighi del Codice
ambientale.
Consultare il manuale.
Non adatto per portatori di apparecchi
di tipo pacemaker.
Non adatto per le donne incinte.
Dispositivo destinato all'uso domestico.
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