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Test de control y control de calidad
ADVERTENCIA
Frecuencia recomendada por el fabricante de los tests de control de calidad:
Frecuencia
Diariamente*
*Solamente los días en que el medidor cobas h 232 se utiliza para realizar mediciones
Uso recomendado del fabricante:
Frecuencia
Una vez al mes
Con cada nuevo suminis-
tro de tiras reactivas
Cuando se obtiene un
resultado improbable
Cuando un usuario utiliza
el sistema cobas h 232
(medidor con o sin lector)
por primera vez
Tras incidentes como la
caída del medidor u otros
impactos mecánicos
fuertes.
Las recomendaciones de QC realizadas por asociaciones nacionales o las directrices locales de
los hospitales tienen prioridad sobre las recomendaciones del fabricante.
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Riesgo potencial de resultados incorrectos de pacientes
El sistema debe comprobarse de forma periódica mediante tests de con-
trol de calidad para evitar la obtención de resultados incorrectos que
puedan derivar a su vez en decisiones de tratamiento inapropiadas. A fin
de garantizar que el sistema funciona correctamente, siga las recomen-
daciones del fabricante sobre la realización de tests de control de calidad
de las tablas que figuran a continuación.
Material para
realizar el test
CARDIAC IQC High
y
CARDIAC IQC Low
Material para
realizar el test
Controles Roche
CARDIAC
Controles Roche
CARDIAC
y
CARDIAC IQC High
y
CARDIAC IQC Low
Motivo
Verificación del correcto
funcionamiento del
sistema óptico
Motivo
Para verificar el correcto
almacenamiento en las
instalaciones del cliente
Para verificar el correcto
funcionamiento tras el
transporte a las instala-
ciones del cliente
Para comprobar la cualifi-
cación de los usuarios
nuevos; para verificar que
la manipulación y las
dosis de las muestras son
correctas
Para verificar el corrector
funcionamiento del
medidor
Criterios de
validación
Ambos niveles obtienen
el resultado "Pass"
Criterios de
validación
Los resultados se
encuentran dentro del
rango indicado por el
fabricante
Los resultados se
encuentran dentro del
rango indicado por el
fabricante
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