Comprobar Sistema; Aspectos Generales De La Comprobación Del Sistema - Neonatal - GE Datex-Ohmeda CARESCAPE R860 Manual De Referencia Del Usuario

CARESCAPE R860

Comprobar sistema

Aspectos generales de la comprobación del sistema - Neonatal
ADVERTENCIA
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El ventilador debe estar completamente limpio y preparado para el
paciente antes de realizar la comprobación del sistema.
Una vez iniciado, Comprobar sistema se ejecuta automáticamente.
Si selecciona el icono de información, verá el progreso activo en el
menú Detalles compr. sistema. Los pasos de comprobación
mostrarán una marca de verificación verde (apto) o una X roja (no
apto). Cuando termina una comprobación, comienza la siguiente.
En la comprobación del sistema aparece un icono de advertencia
general para señalar que alguna comprobación no se ha podido
realizar o completar para el paciente actual. El icono amarillo de
advertencia y el botón amarillo Iniciar ventilación se utilizan como
avisos visuales de que es preciso efectuar una comprobación del
sistema.
Para garantizar el funcionamiento correcto del sistema,
se recomienda encarecidamente realizar la
comprobación del mismo entre pacientes.
• Mientras se realiza una comprobación del sistema, el
paciente no debe estar conectado al ventilador.
• Cuando se cambia el circuito de paciente después de
realizar la comprobación del sistema, se ven afectadas
las mediciones de suministro de volumen y de volumen
espirado. Si realiza algún cambio en el circuito de
paciente, repita la comprobación del sistema.
• Complete la comprobación del sistema con el circuito
respiratorio y los accesorios que se van a utilizar durante
la ventilación.
• Si no finaliza una comprobación del sistema para el
paciente actual, el sistema utiliza los datos de
compliancia y resistencia de la última comprobación
completada con el tipo de paciente ajustado para todas
las compensaciones internas. Si el circuito respiratorio
actual difiere de manera significativa del circuito anterior,
pueden existir diferencias en los parámetros de
ventilación debido a cambios en el proceso de
compensación.
• Si no se completa una comprobación del sistema, es
posible que el suministro y la monitorización no sean
exactos. Esto puede suponer un riesgo para el paciente.
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