Aesculap
Źródło światła LED OP950 ze sterylnym adapterem OP941
4.2
Piętrowe ustawianie urządzeń
►
Nie należy przekraczać maksymalnej wysokości ustawienia piętrowego
wynoszącego 415 mm.
►
Ustawić urządzenia, zachowując ich stabilność.
►
Urządzenia Aesculap ustawiać równo jedno na drugim.
►
Nigdy nie przemieszczać stosu urządzeń.
5.
Praca ze źródłem światła LED
5.1
Czynności przygotowawcze
Niebezpieczeństwo poparzenia na skutek działania
temperatury roboczej!
Uchwyt i przyłącza światłowodu rozgrzewają się do
OSTRZEŻENIE
wysokiej temperatury.
►
Światłowodu nie odkładać na przedmioty palne,
np. na chusty chirurgiczne.
►
Wybrać najniższą intensywność oświetlenia nie-
zbędną do dostatecznego doświetlenia obszaru
docelowego.
Niebezpieczeństwo oślepienia przez promień
światła!
►
PRZESTROGA
Nie patrzeć w wolną końcówkę podłączonego
światłowodu lub endoskopu.
Niebezpieczeństwo zranienia na skutek awarii
źródła światła!
►
PRZESTROGA
Przygotować zastępcze źródło światła gotowe do
użycia.
5.1.1
Podłączenie urządzeń w celu komunikacji
Za pomocą gniazd komunikacyjnych 8 źródło światła jest podłączane do
nadrzędnego urządzenia. Z nadrzędnego urządzenia sygnały sterujące są
przesyłane do źródła światła.
Podłączenie nadrzędnego urządzenia do gniazd komunikacyjnych prowa-
dzi do utworzenia systemu.
170
®
Ryzyko zranienia wskutek niedozwolonej konfigu-
racji podczas stosowania kolejnych komponentów!
►
Upewnić się, czy wyposażenie dodatkowe i/lub
OSTRZEŻENIE
urządzenia peryferyjne podłączane do złączy
urządzenia posiadają atest zgodny z
IEC 60601-1.
►
Upewnić się, czy wszystkie konfiguracje odpo-
wiadają normie systemowej IEC 60601-1 – roz-
dział 16.
►
Nie zaginać przewodu złączy komunikacyjnych,
aby uniknąć pęknięcia przewodu i awarii połą-
czenia.
5.1.2
Podłączanie wyposażenia
Ryzyko zranienia wskutek niedozwolonej konfigu-
racji podczas stosowania kolejnych komponentów!
►
Należy się upewnić, że w przypadku wszystkich
NIEBEZPIECZEŃSTWO
stosowanych komponentów ich klasyfikacja (np.
typ CF) jest zgodna z klasyfikacją używanego
urządzenia.
Kombinacje dotyczące elementów wyposażenia, których nie wymieniono
w instrukcji obsługi, mogą być stosowane tylko wówczas, gdy są przezna-
czone do danego zastosowania. Charakterystyka wydajnościowa oraz
wymagania dotyczące bezpieczeństwa nie mogą być niekorzystnie zmie-
nione.
Wszelkie urządzenia, które zostaną podłączone do interfejsów, muszą
w udokumentowany sposób spełniać wymagania odpowiednich norm IEC
(np. IEC/DIN EN 60601-1 dla elektrycznych instrumentów medycznych).
Wszystkie konfiguracje muszą spełniać wymagania normy IEC/DIN
EN 60601-1. Osoba dokonująca połączeń urządzeń jest odpowiedzialna za
ich konfigurację i musi się upewnić, że spełniona jest norma podstawowa
IEC/DIN EN 60601-1 albo odpowiednie normy krajowe.
►
W razie pytań prosimy zwrócić się do Państwa partnera z firmy
B. Braun/Aesculap lub do serwisu technicznego Aesculap, adres patrz
Serwis techniczny.
5.1.3
Podłączenie światłowodu
Niebezpieczeństwo zranienia na skutek osunięcia
się światłowodu!
►
Dostatecznie zamocować światłowód bezpośred-
OSTRZEŻENIE
nio w polu operacyjnym.
►
Zastosować zabezpieczenie przewodu przed
wyrwaniem.
►
Światłowód włożyć do uchwytu światłowodu 7 tak, aby słychać było
zatrzaśnięcie.
►
Światłowodu nie zgniatać, łamać i nawijać tak, aby średnica zwoju nie
była zbyt mała (minimalna średnica 150 mm).