Predvideni Uporabnik In Populacija Pacientov; Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih; Vidiki Elektromagnetne Združljivosti - AMATECH F-ABSLALM Instrucciones De Uso

NAVODILA ZA UPORABO
Uporabljeni
simbol
Označuje, da pripomoček ne vsebuje naravnega
kavčuka ali lateksa iz posušenega naravnega
kavčuka
Označuje pooblaščenega zastopnika v
Evropski skupnosti
Označuje, da je medicinski pripomoček v skladu z
UREDBO (EU) 2017/745
Označuje opozorilo
Označuje, da je treba pri uporabi upoštevati
navodila za uporabo
1.5.2

Predvideni uporabnik in populacija pacientov:

Predvideni uporabniki: kirurgi, zdravstveni tehniki, zdravniki, lečeči zdravniki ali
zdravstveno osebje v operacijski sobi, ki sodelujejo pri posegu, za katerega je
predviden medicinski pripomoček. Pripomoček ni namenjen laikom.
Predvidene populacije:
Ta pripomoček je predviden za uporabo pri pacientih, katerih telesna teža ne
presega varne delovne obremenitve, navedene v razdelku s specifikacijami izdelka
4.2.
1.5.3 Skladnost z uredbami o medicinskih pripomočkih:
Izdelek je neinvazivni medicinski pripomoček razreda I. Sistem ima
oznako CE v skladu s pravilom 1 Priloge VIII k uredbi o medicinskih
pripomočkih (UREDBA (EU) 2017/745).
1.6 Vidiki elektromagnetne združljivosti:
To ni elektromehanska naprava. Izjave o elektromagnetni združljivosti se zato ne
uporabljajo.
Document Number: 80028289
Version: B
Opis
Stran 129
Referenca
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 18 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E