Guide De Dépannage; Entretien Du Dispositif; Consignes De Sécurité Et Renseignements Généraux; Avertissements Et Mises En Garde De Sécurité Générale - AMATECH F-ABSLALM Instrucciones De Uso

INSTRUCTIONS D'UTILISATION
3.5 Guide de dépannage :
Ce dispositif ne possède pas de guide de dépannage. Pour obtenir une assistance
technique, les utilisateurs du dispositif doivent d'abord contacter leur fournisseur

3.6 Entretien du dispositif :

Assurez-vous que toutes les étiquettes sont apposées et lisibles. Remplacez les
étiquettes, si nécessaire, en utilisant un grattoir en plastique pour retirer l'étiquette.
Utilisez une lingette imbibée d'alcool pour éliminer toute trace d'adhésif.
Contactez Allen Medical Systems, Inc. En cas de réparation ou de remplacement
nécessaire du dispositif, contactez-nous en utilisant les informations de la section
Coordonnées (1.3).
4. Consignes de sécurité et renseignements généraux :
4.1 Avertissements et mises en garde de sécurité générale :
AVERTISSEMENT :
a. N'utilisez pas ce produit s'il est visiblement endommagé.
b. Avant d'utiliser ce dispositif, veuillez lire attentivement les instructions relatives à
l'installation et à l'utilisation. Veuillez vous familiariser avec le produit avant son
application sur un patient.
c. Afin d'éviter de graves lésions au patient et/ou à l'utilisateur et/ou d'endommager le
dispositif, examinez le dispositif afin de vous assurer qu'il n'est pas déjà endommagé.
Examinez également les rails latéraux de la table opératoire avant l'utilisation du
dispositif. N'utilisez pas le dispositif si vous constatez qu'il est endommagé, si certaines
parties sont manquantes ou s'il ne fonctionne pas normalement.
d. Afin d'éviter de graves lésions au patient et/ou à l'utilisateur et/ou d'endommager
le dispositif, assurez-vous que les clamps de fixation sont entièrement en contact
avec les rails latéraux de la table et solidement fixés. Testez le mécanisme de
verrouillage afin de vous assurer que le dispositif ne bouge pas lorsqu'il est élevé
ou poussé.
ATTENTION :
a. Ne dépassez pas la charge maximale d'utilisation indiquée dans le tableau des
spécifications du produit
b. Afin d'éviter de graves lésions au patient et/ou à l'utilisateur et/ou d'endommager
le dispositif, toute modification, mise à jour ou réparation doit être effectuée par
un spécialiste agréé d'Allen. Le non-respect de cette règle peut annuler la
garantie.
Document Number: 80028289
Version: B
Page 29
Issue Date: 18 MAR 2020
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