11. Die Ausrüstung erfordert die Befolgung spezieller Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) und muss gemäß den Informationen zur EMV
in dieser Anleitung installiert werden.
12. Die Ausrüstung ist eine mobile HF-Kommunikationseinrichtung, die medizinische
elektrische Geräte beeinflussen kann.
13. Die Ausrüstung wurde Tests unterzogen. Dabei wurde festgestellt, dass sie den Grenzen
für digitale Geräte der Klasse A entspricht gemäß Teil 15 der FCC-Regeln. Diese Grenzen
sollten einen angemessenen Schutz gegen schädliche Interferenzen bieten, wenn die
Ausrüstung in einer gewerblichen Umgebung eingesetzt wird. Diese Ausrüstung erzeugt
und verwendet Hochfrequenzenergie und kann diese ausstrahlen und kann, wenn sie nicht
gemäß der Bedienungsanleitung installiert und verwendet wird, schädliche Interferenzen
für Hochfrequenzverbindungen verursachen. Der Betrieb dieser Ausrüstung in einer
Wohnumgebung kann wahrscheinlich schädliche Interferenzen verursachen.
14. Die Ausrüstung funktioniert unter den folgenden Hochfrequenzbedingungen:
RX-Modulation: codierte Impulsbreite, AM 100 % Modulation
TX-Frequenzen: Manchester-Code,
A = fc =/- 423,75 kHz, B = fc +/- 484,29 kHz
Niedrigbit: Übergang A zu B
Hochbit: Übergang B zu A
15. Um die Ausrüstung vom Stromnetz zu trennen, muss das Netzkabel vom entsprechenden
Eingang am Gerät oder von der Wandsteckdose getrennt werden. Stellen Sie die Ausrüstung
so auf, dass das Netzkabel einfach abgezogen werden kann.
16. Potenzialausgleichsleiter: Klemme, die sich an der Rückseite befindet und an die der
Potenzialausgleich angeschlossen wird. Der Leiter entspricht den Anforderungen der Norm
IEC 60601-1 (2005).
17. In Europa ist die Rauchabzugsvorrichtung ein Kurzbereichsgerät der HF-Klasse I gemäß
Beschluss der Kommission 2006/177/EG ohne Einschränkungen. Dieses Produkt kann mit
13,56 MHz mit einer H-Feldstärke von -4,61 dBuA/m auf 10 m betrieben werden. Hiermit
erklärt Buffalo Filter, dass die chirurgische Rauchabzug-Hochfrequenzvorrichtung mit der
Richtlinie 2014/53/EU konform ist. Den vollständigen Text der EU-Konformitätserklärung
finden Sie unter der folgenden Internetadresse: http://www.buffalofilter.com/service-
support/frequently-asked-questions/
VisiClear® Rauchgasabsaugung(en) und alle zugehörigen Filter sind nicht für den
Patientenkontakt bestimmt.
1.4 Achtungshinweise und Warnhinweise
Beachten Sie bitte, dass alle Achtungs- und Warnhinweise vor dem Gebrauch dieser Ausrüstung
gelesen und verstanden werden müssen.
Hinsichtlich der Verwendung des Geräts gibt es keinerlei Widersprüche.
Buffalo Filter VisiClear® Bedienungsanleitung
Bitte lesen Sie alle Sicherheitshinweise und Warnungen
sorgfältig durch, bevor Sie dieses Gerät verwenden.
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