Molift MRS Duo Flex / www.etac.com
CE-ilmoitus
Tuote ja sen tässä käyttöohjeessa kuvatut lisävarusteet ovat 5.4.2017 annetun asetuksen
(EU) 2017/745 mukaisia riskiluokkaan I kuuluvia lääkinnällisiä laitteita.
Kaikista laitteeseen liittyvistä vakavista tapauksista on ilmoitettava valmistajalle ja sen
jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle, jossa käyttäjä ja/tai potilas sijaitsee.
Käyttöehdot
Potilaan nostamiseen ja siirtämiseen liittyy aina tietty riski, ja ainoastaan koulutettu henkilökunta saa
käyttää tässä käyttöohjeessa kuvattuja laitteita ja lisävarusteita.
Muutokset ja eri valmistajien osien käyttäminen.
Suosittelemme ainoastaan Molift-komponenttien ja -varaosien käyttämistä.
Vaatimustenmukaisuusvakuutus ei ole voimassa eikä Etac vastaa takuusta, jos tuotteeseen tehdään
muutoksia. Etac ei vastaa vioista ja tapaturmista, joita voi sattua käytettäessä muiden valmistajien
komponentteja.
Vain pätevä henkilökunta saa tehdä korjaustöitä.
Takuuilmoitus
Kahden vuoden takuu, joka korvaa työstä ja materiaaleista johtuvat viat tuotteissamme.
Katso ehdot osoitteesta www.etac.com.
Tuotteen merkintä
Tuotteen tarra (esimerkki)
Tuotteen tarra sisältää tuotenumeron, enim-
mäisleveyden, kiinnitetyn vaunun ja turvallisen
työkuorman.
MRS Duo Flex
SWL 275kg / 606lbs
Varoitustarrat ja symbolit
Tuotteessa käytettävät symbolit tarkemmin
Yleistä
selitettyinä:
Katso käyttöohje
Vain sisäkäyttöön
Valmistaja
Valmistuspäivä
YYYY-MM-DD
Luettelonumero
Sarjanumero
Lääkinnällinen laite
43