KaWe HiLight LED H-800 Instrucciones De Empleo página 9

Autonomie de la batterie
(bandeau)
Autonomie de la batterie
(montage sur la ceinture)
Durée de vie (batterie)
Durée de vie (LEDs)
*: Durée de fonctionnement à la luminosité maximale. L'utilisation
d'une luminosité plus faible augmente la durée de fonctionnement.
Avertissements : Le produit ne nécessite aucun entretien. Par consé-
quent, le boîtier ne doit pas être ouvert. Seuls des spécialistes qualifiés
sont autorisés à effectuer des travaux de réparation. Les pièces en-
dommagées doivent être mises au rebut ou remplacées.
Une longue durée de combustion peut rendre la lampe chaude et,
dans certains cas, provoquer une gêne au contact de la peau.
Il est interdit de diriger l'appareil directement vers les yeux !
En cas de dommage visible, retirez immédiatement la fiche de la prise
de courant. N'autorisez plus aucune opération et envoyez l'appareil au
service après-vente. La lampe frontale HiLight LED H-800 n' e st pas
destinée à être utilisée dans des atmosphères explosives, à proximité
de champs magnétiques intenses ou dans des salles d' o pération (ser-
vices d'anesthésie). On ne peut utiliser que des composants KaWe.
Évitez d'apporter des modifications à l'appareil.
Instructions
Stockage et transport : Pour éviter la contamination et la poussière,
ne rangez l'appareil dans son emballage qu'avant son montage.
Préparation du nettoyage : Il n'y a pas d' e xigences spécifiques.
Nettoyage manuel : Les lampes frontales ou les batteries peuvent
être nettoyées de l' e xtérieur avec un chiffon humide, doux et non pe-
lucheux. Pour le nettoyage, utilisez de solution de savon ou d'autres
produits non agressifs. Les lentilles des loupes binoculaires peuvent
être nettoyées délicatement avec un nettoyant pour vitres.
Nettoyage automatique : Le nettoyage automatique n' e st pas pos-
sible/exigé.
Désinfection : Le boîtier peut être essuyé avec un désinfectant de
surface. Les surfaces doivent être essuyées à sec.
Contrôle et vérification du fonctionnement : Vérifiez les parties
mobiles, par exemple les charnières. Mise en marche du produit. Tous
les produits : Effectuez une inspection visuelle pour détecter les dom-
mages et l'usure.
Emballage : Livré dans un emballage en carton avec des comparti-
ments spécialement découpés à la forme de la lampe.
Stérilisation : La stérilisation n' e st pas possible/exigée.
environ 4 heures*
environ 8,5 heures*
au moins 500 cycles de
charge
environ 50 000 heures
Informations complémentaires : Respectez les instructions
d'utilisation. Si vous avez d'autres questions, veuillez contacter le fa-
bricant avant de mettre le produit en service.
Fabricant : KIRCHNER & WILHELM GmbH + Co. KG
Coordonnées du fabricant : Adresse ou numéro de téléphone du
revendeur ou appelez le +49-7141-68188-0.
Informations complémentaires : Avec une utilisation et un sto-
ckage appropriés, l' o util vous servira de manière fiable pendant plus-
ieurs années.
Garantie : En cas d'utilisation correcte et conforme à nos instructions
d'utilisation, la période de garantie est de deux ans à compter de la
date de vente. Si vous avez d'autres questions ou si vous avez besoin
d'une réparation, veuillez contacter votre revendeur.
Accessoires généraux : Pour plus d'informations sur les produits,
veuillez consulter notre page d'accueil : www.kawemed.com.
IUD-ID de base : 4030155KaWe1201Z5
Déchiffrage des symboles :
Fabricant
Numéro d'usine, lot
Veuillez respecter le mode d'emploi
REF Numéro de pièce
Collecte séparée des équipements électriques/électroniques
et des batteries
Date de fabrication
Marque de conformité CE
N'utilisez l'appareil que dans des pièces sèches
Indice de protection II
Tenir à l'écart de l'humidité
Attention. Champ électromagnétique
Limites de la plage d'humidité de l'air
Limites de la plage de température
GOST R Certification des marchandises exportées en Russie
Dispositif médical
Compatibilité électromagnétique du produit : Des informa-
tions pertinentes peuvent être trouvées sur www.kawemed.com
Informations pour les utilisateurs et les patients
Tout incident grave impliquant le produit doit être signalé immédiate-
ment au fabricant et aux autorités compétentes de l'État membre dans
lequel se trouve l'utilisateur et/ou le patient.
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