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Idiomas disponibles
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1.1
Presentación, advertencias y seguridad
El Eko DUO se ha diseñado para ayudar
a los profesionales sanitarios a analizar los tonos
cardíacos y derivados de otras vísceras. El Eko DUO
está equipado con un dispositivo de detección de
tonos cardíacos y de lectura de ECG
(en lo sucesivo, denominado DUO), una aplicación
para teléfonos inteligentes (aplicación), y una
aplicación web (Dashboard).
El DUO incorpora una función de transmisión de audio
y datos de ECG mediante Bluetooth, que permite
al usuario abrir y reproducir sonidos y visualizar
fonocardiogramas (FCG) y electrocardiogramas (ECG)
en una aplicación móvil para teléfonos inteligentes
y tabletas con sistemas iOS. La aplicación ofrece la
posibilidad de guardar registros de audio y formas de
onda (FCG y ECG) en las historias clínicas electrónicas
(HCE), compartir los registros de los pacientes con
otros profesionales y tomar notas sobre el sonido
registrado. El Eko se ha diseñado para pacientes
pediátricos y adultos. El dispositivo no es apto para
pacientes pediátricos que pesen menos de 10 kg.
PRECAUCIÓN: La legislación federal de los EE. UU.
solo autoriza la venta de este equipo a través de un
facultativo autorizado o bajo prescripción médica.
1.2
Ayuda y asistencia
Si tiene alguna observación, pregunta o duda general
y relacionada con el producto, póngase en contacto
directamente con Eko Devices, Inc.
Notifique cualquier lesión o efecto adverso a Eko por
medio de cualquiera de los métodos de contacto
especificados a continuación.
Eko Devices, Inc.
1212 Broadway, Suite 100
Oakland, CA 94612
EE. UU.
Asistencia general y preguntas frecuentes
ekohealth.com/getstarted
Contacto directo
support@ekohealth.com
Teléfono de asistencia
1.844.356.3384
Referencia e información del producto
www.ekohealth.com
1.3
Símbolos y etiquetas de seguridad
Indica que es necesario que el usuario consulte
las instrucciones antes de usar el equipo.
Este producto contiene componentes
eléctricos y electrónicos y no debe desecharse
junto con el resto de residuos. Consulte
las directivas locales sobre eliminación
de equipos eléctricos y electrónicos.
Este producto y su embalaje no contienen
LATEX
látex de caucho natural.
Indica niveles generalmente elevados y
potencialmente peligrosos de radiación no
ionizante o informa de que los equipos o
sistemas, p. ej., en la zona eléctrica médica,
contienen transmisores de RF o utilizan energía
electromagnética de RF intencionadamente
para fines de diagnóstico o tratamiento.
Este producto contiene un radiador de RF
intencionado y certificado por la FCC.
Número de catálogo
REF
Número de lote
LOTE
Número de serie
NS
Indica el nivel de humedad al que este
producto sanitario puede exponerse
de forma segura (en funcionamiento).
P.
2
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