Biocare iE 3 Manual De Usuario página 9

8.4 Indicación de derivación apagada ............................................................................................. 70
8.5 Interferencia de corriente alterna (CA) ...................................................................................... 70
8.6 Interferencia EMG ..................................................................................................................... 71
8.7 Variación de línea base ............................................................................................................. 72
8.8 La unidad ECG no enciende ..................................................................................................... 72
8.9 Error en la alimentación de papel .............................................................................................. 73
8.10 La batería carga y descarga rápidamente ............................................................................... 73
8.11 Resultado de análisis erróneo ................................................................................................. 73
8.12 Error al cargar archivo ............................................................................................................. 74
Apéndice A Embalaje y accesorios .............................................................................................. 75
A.2 Lista de embalaje ...................................................................................................................... 75
A.2 Dimensiones y peso .................................................................................................................. 76
Apéndice B Especificaciones técnicas ................................................................................................... 77
B.1 Especificaciones ....................................................................................................................... 77
B.1.1 Unidad principal .............................................................................................................. 77
B.1.2 Especificaciones de la registradora ................................................................................ 78
B.1.3 Otras especificaciones .................................................................................................... 78
B.2 Requerimientos de entorno ....................................................................................................... 78
Apéndice C Principio de funcionamiento y diagrama de bloque ............................................................. 81
C.1 Subsistema de suministro de energía ....................................................................................... 81
C.2 Módulo de adquisición .............................................................................................................. 82
C.3 Sistema de control .................................................................................................................... 83
Appendix D Lista de códigos de interpretación y descripciones ............................................................. 85
Apéndice E Medición, diagnóstico, análisis y evaluación del monitor ECG ........................................... 93
E.1 Métodos para determinar la amplitud de las ondas P-, QRS-, ST- y T. ..................................... 93
E.2 Método de procesamiento del segmento isoeléctrico en el grupo de ondas QRS .................... 94
E-3 Enfermedad cardiaca de baja incidencia no incluída en la base de datos de diagnóstico y
examinación .................................................................................................................................... 95
E.4 Categorías de diagnósticos ECG y el número de la exámenes ECG de cada categoría .......... 95
E.5 La onda más pequeña identificada por el dispositivo y la estabilidad de la medición cuando
exista ruido ...................................................................................................................................... 96
E.6 Ritmo cardiaco de baja incidencia no incluido en base de datos de pruebas de ritmo ECG .... 96
E.7 Categorías de diagnóstico de ritmo ECG y el número de exámenes ECG de cada categoría . 96
E.8 Instrucciones de examen regular sobre sensibilidad ................................................................ 97
E.9 Examen de distorsión ............................................................................................................... 98
Appendix F Guía y declaración del fabricante ........................................................................................ 99
F.1 Guía y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas para todos los EQUIPOS y
SISTEMAS ...................................................................................................................................... 99
F.2 Guía y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética para todos los EQUIPOS y
Manual del Usuario para Electrocardiógrafo --III--
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