Masimo RD SET NK Serie Instrucciones De Uso página 24

RD SET™ NK-serien
Patientledninger
Genanvendelig
INDIKATIONER
Patientkabler i RD SET™ NK-serien har samme indikationer for brug som de relevante sensorer. Se brugsanvisningen til den
kompatible sensor for indikationer for brug og foreskrevne oplysninger.
BESKRIVELSE
Patientledninger i RD SET NK-serien bruges med Masimo® RD SET-sensorer.
Patientledningerne i RD SET NK-serien og Masimo-sensorerne er valideret funktionsmæssigt på Nihon Kohden-enheder med
Masimo SET®-teknologi.
Patientledninger i RD SET NK-serien er blevet verificeret ved hjælp af Masimo SET-teknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Se altid i brugerhåndbogen til oximetermodulet for at få alle oplysninger eller yderligere oplysninger.
• Kontrollér, om kablet er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller beskadigede dele. Efterse kablet
visuelt, og kassér det, hvis det er revnet eller misfarvet.
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og
sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Før patientledningen omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i den eller bliver kvalt.
• Hvis sensoren eller oximetermodulet ikke sluttes korrekt til kablet, kan aflæsningerne blive intermitterende, resultaterne
blive unøjagtige, eller der vises ingen målinger.
• For at undgå beskadigelse af kablet skal man altid tage fat i stikket i stedet for kablet, når man slutter en af enderne til
eller kobler den fra.
• Sensoren eller ledningen må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da de kan blive beskadiget. Ledningen eller
sensoren må ikke steriliseres.
• Forsøg ikke at genbehandle, omarbejde eller genbruge Masimo-sensorer eller -patientledninger, da disse processer kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Forsigtig: Udskift ledningen, når der vises en meddelelse om, at ledningen skal udskiftes, eller der konstant vises en
meddelelse om lav SIQ under overvågning af på hinanden følgende patienter, efter at der er udført de fejlfindingstrin
for lav SIQ, der er identificeret i brugsanvisningen til monitoreringsenheden.
• Bemærk: Ledningen leveres med X-Cal™-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Ledningen kan bruges til 17.520 timers patientmonitorering. Udskift ledningen, når der ikke er mere
patientmonitoreringstid tilbage. Nogle ældre monitoreringsenheder skelner ikke mellem ledningen og sensoren. I disse
enheder kan en meddelelse om udskiftning af sensor eller en lignende meddelelse vedrøre enten sensoren eller ledningen.
ANVISNINGER
A) Isætning af RD SET NK-seriens patientledning i enheden
1. Vend kablets stik, så det matcher patientledningsstikket på Masimo SET-enheden, og indsæt det.
B) Isætning af RD SET NK-seriens patientledningsstik i en RD SET-sensorkonnektor til engangsbrug
1. Se fig. 1. Vend sensorkonnektoren mod patientledningens stik som vist.
2. Se fig. 2. Sæt sensorkonnektoren helt ind i patientledningsstikket, indtil den låses på plads som vist.
C) Isætning af RD SET NK-seriens patientledningsstik i en genanvendelig RD SET-sensorkonnektor
1. Se fig. 3. Vend sensorkonnektoren mod patientledningens stik som vist.
2. Se fig. 4. Sæt sensorstikket helt ind i patientledningens stik. Luk sensorkonnektordækslet over patientledningsstikket,
indtil det låses på plads.
D) Frakobling af RD SET NK-seriens patientledningsstik fra en genanvendelig RD SET-sensorkonnektor
1. Se fig. 5. Træk godt i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen.
E) Frakobling af RD SET NK-seriens patientledningsstik fra en genanvendelig RD SET-sensorkonnektor
1. Se fig. 6. Hold fast i kabelstikkets sider, og løft sensorkonnektordækslet fra patientledningsstikket.
2. Se fig. 7. Træk godt i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen.
BRUGSANVISNING
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
24
da
Ikke-steril
9218E-eIFU-0218