Contraindicaciones / Efectos Secundarios - NOVAFON Physio-Set Instrucciones De Uso

te sin alcohol que sea apto para su uso sobre superficies sensibles, como,
p. ej., SinAlc sensitiv de HIMED o las toallitas RHEOSEPT-WD plus Wipes de
Rheosol. En caso necesario, frote las superficies con un paño suave para
secarlas. En caso de suciedad o si es necesario, antes de la desinfección,
limpie los cabezales con ayuda de un cepillo y un producto de limpieza neu-
tro bajo el agua corriente. Para su aplicación en un entorno doméstico y no
clínico, pueden limpiarse los cabezales con un paño húmedo, bajo el agua
corriente o con una lejía jabonosa suave.

8. CONTRAINDICACIONES / EFECTOS SECUNDARIOS

No está permitido el tratamiento con los aparatos de ondas sonoras de NO-
VAFON en los siguientes casos:
· Heridas abiertas / eccemas (en la región corporal que se vaya a tratar)
· Arterioesclerosis (en la región corporal que se vaya a tratar)
· Episodios actuales de epilepsia
· Embarazo
· Implantes (en la región corporal que se vaya a tratar)
· Marcapasos
· Trombosis (en la región corporal que se vaya a tratar)
· Marcapasos cerebral
· Arritmias cardíacas
· Tumores, canceroso y no canceroso
· Puntos de inflamación agudos (en la región corporal que se vaya a tratar)
· Episodios de enfermedades inflamatorias
Efectos secundarios:
Tenga en cuenta que en algunos casos el producto podría producir los si-
guientes efectos secundarios:
· Aumento del dolor, sensación desagradable
· Molestias, mareos
· Irritación cutánea
· Contracciones musculares reflejas o involuntarias
Por favor, interrumpa el tratamiento inmediatamente si presenta uno de
estos efectos secundarios. Si los síntomas persisten, consulte a un médico.
Tenga en cuenta que precisamente en el tratamiento del dolor, es posible que
se produzca un empeoramiento inicial de los síntomas antes de que note una
mejoría. Tenga en cuenta que un ligero enrojecimiento de la piel o sensación
de calor no son motivos de preocupación. Se trata de un efecto deseado de la
terapia de vibración local, resultante del aumento de riego sanguíneo.
9. CONFORMIDAD CE
El fabricante declara bajo su responsabilidad exclusiva la conformidad de
este producto con los requisitos para los productos sanitarios de clase I se-
gún lo dispuesto por el Reglamento 2017/745/UE. Póngase en contacto con
nosotros si sospecha que el aparato ha causado un incidente grave. Como
usuario, tiene derecho a informar de un incidente de este tipo a la autoridad
nacional competente (por ejemplo, el Ministerio de Sanidad).
10. CONTACTO
En caso de duda, contacte directamente con su distribuidor o con el fabri-
cante.