ResMed Power Station II Manual Del Usuario página 66

Compatibilidade
electromagnética
Classificação CEI 60601-1
Autonomia da bateria
1
Utilizando 15 cm H
2
dispositivos que utilizem humidificação aquecida e tubagem aquecida.
Nota: o fabricante reserva-se o direito de alterar estas especificações sem aviso prévio.
Símbolos
Os símbolos que se seguem poderão constar no dispositivo ou na embalagem.
Atenção, consulte os documentos anexos;
À prova de respingos;
de Classe II; Directiva europeia RoHS;
Número de catálogo;
(armazenamento e transporte);
Silenciador de alerta sonoro;
Não utilizar se a embalagem estiver danificada;
Representante autorizado na Europa;
Ver glossário de símbolos em www.resmed.com/symbols.
Informações ambientais
A eliminação da bateria e da unidade de alimentação deve ser feita em conformidade com a
legislação e a regulamentação nacionais aplicáveis. A REEE 2012/19/UE é uma directiva da
UE que tem por objectivo a eliminação adequada de resíduos de equipamentos eléctricos e
electrónicos. A bateria e a unidade de alimentação devem ser eliminadas separadamente e
não como resíduo urbano indiferenciado. Para eliminar a bateria e a unidade de alimentação,
use os sistemas adequados de recolha, reutilização e reciclagem disponíveis na sua área.
O uso destes sistemas de recolha, reutilização e reciclagem tem o propósito de poupar
os recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por substâncias perigosas. A
Directiva Europeia 2006/66/CE exige a correcta eliminação de baterias e acumuladores
gastos. A bateria só pode ser devolvida a pontos de recolha quando totalmente
O produto encontra-se em conformidade com todos
os requisitos de compatibilidade eletromagnética
(CEM), de acordo com a norma IEC60601-1-2, para
áreas residenciais, comerciais e de indústria leve. Pode
encontrar informações relativas à imunidade e emissões
eletromagnéticas destes dispositivos ResMed em www.
resmed.com/downloads/devices.
Classe II (isolamento duplo) e/ou Equipamento
com alimentação interna, IP21 (IP20 durante
carregamento), Funcionamento contínuo (a partir da
rede eléctrica), Funcionamento limitado (a partir de
bateria), Equipamento não adequado para utilização na
proximidade de misturas anestésicas inflamáveis com ar
ou com oxigénio ou óxido nitroso.
>8 horas com parâmetros médios do dispositivo
Para obter mais informações, consulte a lista de
compatibilidade entre baterias/dispositivos em
www.resmed.com.
O (IPAP), 5 cm H O (EPAP) e 15 RPM (frequência respiratória). Não aplicável a
2
Sem protecção;
8
Limites de humidade;
Ler instruções antes da utilização;
Sem protecção;
0
Código de lote;
Carregamento;
Entrada/saída CC;
Fabricante;
Importador;
Equipamento
Número de série;
Limites de temperatura
Nível de carga da bateria;
O I
CC ligada/desligada;
Manter seco;
Dispositivo médico.
1
Português 7