Streifeneder EpiMax Manual De Instrucciones página 27

Malzemenin icindekiler
Bandaj icine dikili kumaş etiket uzerinde ayrıntılı bil-
giler bulunmaktadır.
Saklama talimatları ve saklama ömrü
Kuru bir ortamda saklayın ve guneş ışığından
koruyun. Bandajların maksimum kullanım omru 42
aydır. Tıbbi urunun kullanım omru, kutu etiketindeki
kum saati sembolu ile gosterilir. Vucut olculeri has-
talık ve kişisel yaşam koşullarına bağlı olarak değişe-
bileceğinden, tıbbi uzmanlar tarafından duzenli vucut
olcumu kontrolleri yapılması onerilir.
Endikasyonları
Tenisci dirseği / Golfcu dirseği (lateral / medial epi-
kondilit), Eklemde sıvı toplanması / Eklem aşınmasına
/ iltihabına bağlı şişlikler (artrit / artroz), Dirsek cıkığı
(luksasyon), Yaralanmaya / Ameliyata bağlı olarak
meydana gelen kalıcı yumuşak doku tahrişi (kronik /
yaralanma veya kaza sonrası / ameliyat sonrası), Bur-
kulmalar / Kas gerilmeleri (distorsiyon)
Kontrendikasyonları
Bandaj, aşağıdaki hastalıklarda yalnızca doktora ko-
nuşulup mutabakat sağlandıktan sonra takılmalıdır:
Lenf akış bozuklukları, arteriyel akış bozuklukları,
post trombotik durumlar, Cilt hastalıkları veya cilt iri-
tasyonları; Tedavi edilen vucut bolgesindeki yaralar
steril bir şekilde ortulmelidir.
Julius Zorn GmbH'nın şirketler grubu, bu kontrendi-
kasyonlara dikkat edilmemesi durumunda meydana
gelebilecek zararlardan sorumlu tutulamaz.
Yan etkileri
Usule uygun kullanımlarda bilinen herhangi bir yan
etkisi yoktur. Ancak, doktorun talimatı uzerine kul-
lanılması esnasında negatif değişiklikler (orneğin cilt
iritasyonları) ortaya cıkarsa, lutfen derhal doktora
veya tıbbi urun satan yetkili mağazaya başvurunuz.
Bu urunun icindeki maddelerden birine veya bazıları-
na karşı uyumsuzluk gosterdiği bilinen hastanın urunu
kullanmadan once doktorla goruşmesi uygundur.
Eğer bandajın kullanımı esnasında şikayetleriniz ar-
tacak olursa lutfen derhal doktora başvurunuz. Usule
aykırı veya amac dı ı kullanım nedeniyle meydana
gelen hasarlardan / yaralanmalardan uretici sorumlu
tutulamaz.
Urunle ilgili olarak, orneğin orgu kumaşta hasar
veya urunun oturmasında kusurlar olması gibi şikay-
etler durumunda lutfen doğrudan yetkili tıbbi cihaz
satıcınıza danışın. Ureticiye ve uye devletin yetkili
makamına yalnızca hastaların sağlık durumunda ciddi
bozulmaya veya olume neden olabilecek ciddi du-
rumlar bildirilmelidir. Ciddi durumlar, 2017/745 (MDR)
sayılı Yonetmeliğin (AB) 2. maddesinin 65 numaralı
kısmında tanımlanmıştır.).
Bertaraf etme
Bandajınızı alışılagelmiş bertaraf yontemiyle imha
edebilirsiniz. Nasıl bertaraf edileceği konusunda her-
hangi bir ozel kural ongorulmemiştir.
TR