6.2 Classificazione secondo la norma
DIN EN 60601-1
Tipo di protezione da scossa elettrica
Grado di protezione da scossa elettrica del
componente utilizzato (nebulizzatore)
Grado di protezione contro la penetrazione di
acqua secondo la norma IEC 529 (grado di
protezione IP)
Grado di protezione durante l'utilizzo in
presenza di miscele combustibili di sostanze
anestetiche con aria, ossigeno o gas esilarante
Modalità di funzionamento (30 min. acceso,
30 min. spento)
6.3 Indicazioni relative alla compatibilità
elettromagnetica
In base alle norme sulla compatibilità elettromagnetica (EMC) i
dispositivi medici elettrici richiedono particolari precauzioni. De-
vono essere installati e messi in funzione solo in conformità al-
le indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica.
Dispositivi portatili di comunicazione ad alta frequenza potreb-
bero influenzare i dispositivi medici elettrici. L'utilizzo di acces-
sori, trasformatori e cavi diversi da quelli indicati, ad eccezione
dei trasformatori e dei cavi venduti dal produttore del dispositi-
vo medico elettrico come parti di ricambio per componenti in-
terni, può causare maggiori emissioni o una ridotta resistenza
dell'apparecchio ai disturbi.
L'apparecchio non deve essere posizionato nelle immediate vi-
cinanze oppure impilato insieme ad altri apparecchi. Se è ne-
cessario utilizzarlo vicino a o impilato su altri apparecchi, os-
servare il dispositivo medico elettrico per assicurarne il regola-
re funzionamento nelle condizioni di impiego.
– 200 –
classe di
protezione II
tipo BF
nessuna
protezione
nessuna
protezione
funzionamento
intermittente