Dr.Mach LED 120 Manual De Instrucciones página 18

Инструкция за употреба - български език
BG
2. Пиктограми върху устройството
Този символ указва инструкцията за
употреба, която да се спазва..
Сериен номер на продукта
Артикулен номер на продукта
Адрес на производителя
Дата и държава на произход
СЕ маркировка
Този символ указва, че продуктът е
медицинско изделие
Уникален идентификатор (Unique Device
Identifier) на продукта
Контролен знак NRTL (Национално-
призната лаборатория за изпитвания)
Лампата е тествана от „Nationally Recog-
nized Testing Laboratory" ("Национално
призната лаборатория за изпитване")
Препратка към Регламента на Китай
RoHS /
Лого за контрол на замърсяването
Указания за изхвърляне на уреда
59091001
3. Указания за безопасност
За безопасна работа с лампата да се спазва
инструкцията за употреба.
За да се избегне рискът от токов удар, това
устройство може да бъде свързано само към
захранваща мрежа със защитен проводник.
Трябва да се осигури превключвател
ВКЛ./ИЗКЛ. към първичната страна на
източника, който да изключва системата от
захранващата мрежа. Превключвателят трябва
да отговаря на изискванията съгласно IEC
61058-1 за пикове с номинално напрежение от 4
kV.
Това устройство не е предназначено за
използване в обогатена с кислород среда.
Лампата може да се използва само по
предназначение. В противен случай
производителят не носи отговорност при
телесни наранявания или материални щети.
Лампата е фабрично оборудвана с ръкохватка,
която може да се стерилизира, и може да се
използва само с нея.
Промените по лампата са строго забранени и
водят до отпадане на сертификата за
съответствие на производителя, както и на
гаранцията/гаранционните претенции.
Използвайте само захранващи блокове,
одобрени или доставени от производителя.
Неспазването ще доведе до обезсилване на
съответствието на продукта и всички претенции
за гаранция срещу производителя.
Работите по монтаж, техническо обслужване и
ремонт могат да се извършват само от
производителя или от специално обучени
специалисти.
Техническо обслужване на лампата трябва да
се извършва най-малко на всеки две години!
18 / 70
Допълнителните устройства, които са
присъединени към медицинско електрическо
оборудване, трябва да отговарят на
съответните IEC или ISO стандарти (напр. IEC
60950 или IEC 62368 за системи за обработка
на данни). Освен това всички конфигурации
трябва да отговарят на изискванията за
медицински електрически системи (вижте
раздел 16 от валидната версия на IEC 60601-1).
Всеки, който присъединява допълнителни
устройства към медицинското електрическо
оборудване, конфигурира медицинска система и
следователно носи отговорност за
съответствието на системата с изискванията за
медицинските електрически системи. В случай
на съмнение се обърнете към местното
представителство или техническия отдел за
обслужване на клиенти.
Едновременното използване на няколко лампи
за осветяване на зона на раната може да
доведе до превишаване на максимално
допустимия приток на енергия (1000 W/m
което да предизвика прекомерно
топлоотделяне. Отговорност на потребителя е
да не превишава максимално допустимата
граница.
Незащитеното човешко око може да бъде
увредено от директно падане на светлина! Не
гледайте директно в светлинния лъч на
лампата! Не насочвайте светлинния лъч
постоянно към незащитеното око на пациента.
При позициониране на корпуса на лампата
съществува опасност от нараняване (напр. в
резултат на притискане), както и от сблъскване
с други предмети (инвентар) или стени.
Падащи части могат да доведат до инфекция в
зоната на раната или нараняване на пациента!
Фирмената табелка и предупредителните
указания не трябва да бъдат премахвани!
Не се допускат дейности по техническо
обслужване и ремонт по време на експлоатация
на лампата.
Mach LED 120
2
),
V1 2021-05-07