Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Kasutusjuhend – eesti
ET
2. Piktogrammid seadmel
See sümbol viitab, et tuleb järgida kasutus-
juhendit.
Toote seerianumber
Toote artiklinumber
Tootja aadress
Tootmise kuupäev ja tootjariik
CE-vastavusmärgis
See sümbol viitab, et tegu on meditsi-
initootega
Toote kordumatu identifitseerimistunnus
(Unique Device Identifier)
NRTL-tüübikinnitusmärk
Valgusti on kontrollitud riiklikult tunnustatud
katselaboris (Nationally Recognized Test-
ing Laboratory; NRTL)
Viide Hiina RoHS-ile /
Pollution control Logo
Seadme utiliseerimise juhised
59091001
3. Ohutusjuhised
Valgusti ohutuks kasutamiseks tuleb järgida käe-
solevat kasutusjuhendit.
Elektrilöögi ohu vältimiseks tohib seda seadet ü-
hendada ainult maandusjuhtmega toitevõrku.
Kasutuskohal tuleb paigaldada primaarne
SISSE/VÄLJA lüliti, mis lahutab süsteemi toitevõr-
gust. Valgusti peab vastama standardi IEC 61058-1
nõuetele: nimipinge piik 4 kV.
See seade pole mõeldud hapnikuga rikastatud
keskkonnas kasutamiseks.
Valgustit tohib kasutada üksnes vastavalt ka-
sutusotstarbele. Vastasel juhul kaotab kehtivuse
tootja vastutuse vigastuste või kahjustuste eest.
Valgusti on tehasepoolselt varustatud steriliseeri-
tava käepidemega ja valgustit tohib kasutada ainult
koos selle käepidemega.
Kasutage ainult tootja poolt heaks kiidetud või
tarnitud toiteallikaid. Selle eiramine muudab toote
nõuetele vastavuse ja kõik tootja vastu esitatud
garantiinõuded kehtetuks.
Valgusti modifitseerimine on keelatud ning selle ta-
gajärjel kaotab kehtivuse tootja vastavusavaldus
ning mis tahes garantiinõuded on välistatud.
Paigaldus-, hooldus- või remonditöid tohib teha ük-
snes tootja või spetsiaalselt koolitatud personal.
Valgusti hooldust tuleb läbi viia vähemalt iga kahe
aasta järel.
30 / 70
Lisaseadmed, mis ühendatakse meditsiinisead-
mete külge, peavad vastama kohalduvatele IEC-
või ISO-normidele (nt IEC 60950 või IEC 62368
andmetöötlusseadmete puhul). Lisaks peavad kõik
konfiguratsioonid vastama meditsiiniliste elektrisüs-
teemide nõuetele (vt standardi IEC 60601-1 kehtiva
versiooni jaotis 16). Igaüks, kes ühendab lisasead-
meid elektriliste meditsiiniseadmete külge, konfigu-
reerib meditsiinilist süsteemi ja vastutab seega
selle eest, et süsteem vastaks meditsiiniliste
elektrisüsteemide nõuetele. Kahtluste korral
pöörduge kohalikku esindusse või tehnilise kliendi-
teeninduse poole.
Mitme valgusti samaaegne kasutamine haavapiir-
konna valgustamiseks võib põhjustada maksimaal-
selt lubatud sisendenergia (1000 W/m
ning seega liigse kuumuse tekkimist. Kasutaja va-
stutab selle eest, et maksimaalselt lubatud piire ei
ületataks.
Otsene valguskiir või katmata inimsilma
kahjustada! Ärge vaadake otse valgusti valguskiire
sisse! Ärge suunake valguskiirt püsivalt patsiendi
katmata silma sisse!
Valgusti korpuse positsioneerimisel valitseb
vigastuste oht (nt muljumise tagajärjel) ning kok-
kupõrkeoht teiste objektidega (inventar) või sein-
tega.
Allakukkuvad osad võivad põhjustada haavapiir-
konna infektsiooni või patsiendi vigastusi!
Tüübisilti ega hoiatussilte ei tohi eemaldada!
Hooldus- ja remonditööde tegemine valgusti kasu-
tamise ajal on keelatud.
Mach LED 120
2
) ületamist
V1
2021-05-07
Publicidad
Tabla de contenido
