Masimo LNC MP Serie Manual Del Usuario página 15

Cavi paziente serie LNC MP
Riutilizzabile
Prima di utilizzare questo cavo, l'utente dovrebbe leggere attentamente il Manuale dell'operatore per il dispositivo,
queste Istruzioni per l'uso e le Istruzioni per l'uso del sensore.
INDICAZIONI
I cavi paziente serie LNC MP e i sensori Masimo sono indicati per il monitoraggio continuo e non invasivo della saturazione
funzionale di ossigeno dell'emoglobina arteriosa (SpO
essere usati su pazienti adulti, pediatrici, lattanti e neonatali in ospedali, strutture sanitarie di diverso tipo, durante il trasporto
e a domicilio.
DESCRIZIONE
I cavi paziente LNC MP e i sensori Masimo sono stati convalidati con i dispositivi Masimo SET e Philips FAST-SpO
precedenza. L'accuratezza della saturazione dei sensori neonatali è stata convalidata su volontari adulti con l'aggiunta dell'1%
per compensare le proprietà dell'emoglobina fetale. Il sensore multisito LNCS YI è stato convalidato su cifre per adulti.
AVVERTENZA: I cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET®
o con strumenti che abbiano ottenuto la licenza d'uso con sensori Masimo.
AVVERTENZE
• Accertarsi che il cavo sia fisicamente integro, senza fili spezzati o logorati né parti danneggiate. Ispezionare visivamente
il cavo ed eliminarlo in presenza di fenditure o scolorimento.
• Tutti i sensori e i cavi sono stati studiati per l'uso con modelli di monitor specifici. Verificare la compatibilità di monitor,
cavi e sensori prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Posizionare attentamente il cavo e il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga
intrappolato.
• Non tentare di riutilizzare, risterilizzare o riciclare i cavi paziente Masimo, in quanto tali processi possono danneggiare i
componenti elettrici, comportando rischi per il paziente.
• Il collegamento non corretto del sensore o dell'ossimetro al cavo determina letture irregolari o imprecise o assenza di
letture.
• Per evitare di danneggiare il cavo quando se ne collega/scollega un'estremità, afferrarlo sempre per il connettore e mai
per il cavo stesso.
• Consultare sempre il manuale dell'operatore del pulsossimetro per ulteriori istruzioni o approfondimenti.
• Per istruzioni e avvertenze dettagliate, fare riferimento alle Istruzioni per l'uso del sensore specifico.
• Le sonde e i cavi sono stati studiati per l'uso con specifici modelli di monitor. L'utente e/o l'operatore sono tenuti a
verificare la compatibilità del monitor, della sonda e del cavo prima dell'uso, in caso contrario possono verificarsi lesioni
al paziente.
ISTRUZIONI
A. Collegamento dei cavi paziente LNC MP al dispositivo
Vedere le Fig. 1a e 1b. Orientare il connettore del cavo in modo che possa innestarsi nel connettore del cavo paziente sul
(Fig. 1a) o con il MMS (Fig. 1b).
modulo SpO
2
ATTENZIONE: ACCERTARSI DI COLLEGARE UN CAVO PAZIENTE LNC MP A UNA PRESA SPO
MODULO MASIMO SET. ESISTONO NUMEROSI CONNETTORI SIMILI CON COLORI DIFFERENTI E
DIVERSE MODALITÀ DI INSERIMENTO. NON FORZARE MAI UN CONNETTORE DEL CAVO PAZIENTE
NEL MODULO O NEL MMS. IL MANCATO UTILIZZO DI CAVI PAZIENTE LNC MP PUÒ CAUSARE DANNI
AL MODULO O AL MMS STESSO, LETTURE NON ACCURATE O ASSENTI DEL TUTTO.
Nota:
il cavo paziente LNC MP e la presa del modulo Philips MMS/SpO
questa configurazione è accettabile. Masimo SET non è utilizzabile quando è collegato a uno strumento
dotato della tecnologia Philips FAST SpO
B. Collegamento del cavo paziente LNC MP a un sensore LNCS
1. Vedere la Fig. 2. Inserire completamente il connettore del cavo del sensore nel cavo paziente LNC MP.
2. Vedere la Fig. 3. Chiudere completamente la copertura di protezione.
C. Scollegamento del cavo paziente LNC MP da un sensore LNCS
1. Vedere la Fig. 4. Sollevare la copertura di protezione per accedere al connettore del sensore.
2. Vedere la Fig. 5. Tirare in modo deciso il connettore del sensore per rimuoverlo dal cavo paziente.
I S T R U Z I O N I P E R L' U S O
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
02/13
2
) e della frequenza cardiaca (misurata da un sensore SpO
.
2
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Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
2
differiscono per tonalità di colore. Tuttavia,
2
it
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Non sterile
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
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) e devono
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indicati in
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PHILIPS O A UN
4223F-eIFU-0617