Spiegazione Dei Simboli; Informazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica - Gima 41701/LD Manual De Instrucciones

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  • MEXICANO, página 62

Spiegazione dei simboli

Attenzione: Leggere e
seguire attentamente
le istruzioni (avverten-
ze) per l'uso
Smaltimento RAEE
Codice prodotto
Fabbricante
Limite di temperatura
Grado di protezione
IP21
dell'involucro
Informazioni sulla compatibilità elettromagnetica
Il dispositivo soddisfa i requisiti EMC della norma internazionale IEC 60601-1-2.
I requisiti sono soddisfatti in conformità alle condizioni descritte nella tabella se-
guente. Il dispositivo è un prodotto elettromedicale ed è soggetto a particolari mi-
sure precauzionali in materia di EMC che devono essere pubblicate nelle istruzioni
per l'uso. Le apparecchiature di comunicazione ad alta frequenza portatili e mobili
possono danneggiare il dispositivo. L'uso dell'unità in combinazione con accessori
non approvati può influire negativamente sul dispositivo e alterare la compatibilità
elettromagnetica. Il dispositivo non dovrebbe essere utilizzato nelle immediate vi-
cinanze o tra altri apparecchi elettrici.
Tabella 1
Linee guida e dichiarazione delle emissioni elettromagnetiche del costruttore
Il dispositivo è destinato all'impiego in un ambiente elettromagnetico come specificato di
seguito. Il cliente o l'utente deve assicurarsi che il prodotto sia impiegato in tale ambiente.
Verifica emissioni
Emissione irradiata CISPR 11
Emissioni condotte CISPR 11
Emissioni armoniche
IEC 61000-3-2
Fluttuazioni di tensione/emissio-
ni di flicker IEC 61000-3-3
ITALIANO
Conformità
Gruppo 1,
classe B.
Gruppo 1,
classe B.
Classe A
Conforme
Rappresentante auto-
rizzato nella Comunità
europea
Conservare al riparo
dalla luce solare
Numero di lotto
Data di fabbricazione
Seguire le istruzioni
per l'uso
Ambiente elettromagnetico -indicazioni
Il dispositivo utilizza energia RF solo per la
propria funzione interna. Per questo motivo,
le sue emissioni sono molto basse e non ri-
schiano di causare interferenze nelle appa-
recchiature elettroniche vicine.
Il dispositivo è idoneo per l'uso in tutti gli im-
pianti, compresi impianti domestici e quelli
direttamente collegati alla rete di alimentazio-
ne pubblica a bassa tensione che rifornisco-
no edifici utilizzati per uso domestico.
Dispositivo medico
conforme alla
Direttiva 93/42/CEE
Numero di serie
Corrente continua
Limite di umidità
Parte applicata
di tipo BF
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