Explication Des Symboles; Infos A Propos De La Compatibilité Magnétique - Gima 41701/LD Manual De Instrucciones

Explication des symboles

Attention: lisez attenti-
vement les instructions
(avertissements)
Disposition DEEE
Code produit
Fabricant
Limite de température
Degré de protection
IP21
de l'enveloppe
Infos a propos de la compatibilité magnétique
L'appareil répond aux exigences CEM de la norme internationale CEI 60601-1-2. Les
exigences sont satisfaites dans les conditions décrites dans le tableau ci-dessous.
L'appareil est un produit médical électrique et fait l'objet de mesures de précaution
particulières en matière de CEM qui doivent être publiées dans le mode d'emploi. Les
équipements de communication HF portables et mobiles peuvent affecter le dispositif
médical. L'utilisation du dispositif médical conjointement à des accessoires non agréés
peut l'affecter négativement et altérer la compatibilité électromagnétique. L'appareil
ne doit pas être utilisé directement à côté ou entre d'autres équipements électriques.
Tableau 1
Conseils et déclaration des émissions électromagnétiques du fabricant
L'appareil est prévu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique conforme aux
spécifications ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer qu'il est utilisé
dans un environnement respectant ces indications.
Test d'émissions
Émissions rayonnées
CISPR 11
Émissions conduites
CISPR 11
Émissions harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension/
émissions de scintillement
CEI 61000-3-3
FRANÇAIS
Conformité Environnement électromagnétique
Groupe 1,
classe B.
Groupe 1,
classe B.
Classe A
Conformité
Représentant autorisé
dans la Communauté
européenne
Á conserver à l'abri de
la lumière du soleil
Numéro de lot
Date de fabrication
Suivez les instructions
d'utilisation
-orientation
L'appareil utilise l'énergie RF uniquement pour son
fonctionnement interne. Par conséquent, ses émis-
sions de RF sont très faibles et ne peuvent pas causer
d'interférences à proximité d'appareils électriques.
L'appareil peut être utilisé dans tous les établisse-
ments publics et dans les domiciles privés alimentés
par un réseau électrique basse tension direct.
Dispositif médical
conforme à la direc-
tive 93/42 / CEE
Numéro de série
Courant continu
Limite d'humidité
Appareil de type BF
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