medi Stabimed Instrucciones De Uso página 46

Slovenščina
tkivo zelo poškodovano, na primer ko so
mehka tkiva pod pritiskom, bo morda
potrebno vstaviti večjo zaskočko in
tako omejiti gibanje sklepa do želenega
naklona.
Vedno preverite, če so zgibi ortoze
ustrezno nameščeni: tisti na sredi
morajo biti poravnani z zgornjim robom
pogačice. Zgib mora ležati za »sredinsko
črto« noge.
Navodila za namestitev ortoze
• Odpnite vse paščke in oba sprimna
trakova. Oba paščka povlecite nekoliko
nazaj, da si olajšate nameščanje
ortoze.
• Nogo pokrčite pod kotom pribl.
Ortozo ovijte tesno okrog noge, pri
čemer začnite na zadnji strani, in
zapnite oba sprimna trakova (slika ).
• Pazite, da boste ortozo namestili tako,
da bo odprtina za pogačico sredinsko
poravnana na pogačico.
• Sredinski zgibi ortoze morajo biti
poravnani z zgornjim robom pogačice
ter potekati tik za stransko sredinsko
linijo noge (slika ).
• Nato zaprite oba paščka, najprej
spodnjega in nato še zgornjega
(slika ).
• Če je mogoče, naredite nekaj korakov,
da se še enkrat prepričate o pravilni
namestitvi ortoze (slika ). Po potrebi
popravite ortozo, tako da bo ustrezno
nameščena.
Navodila za vzdrževanje
Sprimne trakove pred pranjem zapnite in
odstranite kovinske dele kolenske
opornice (slika , , ). Ostanki mila,
detergenta, losjonov in mazil lahko
dražijo kožo in poškodujejo pletivo.
• Proizvod perite ročno. Priporočamo
uporabo medi clean čistinega sredstva.
• Ne belite.
• Sušite na zraku.
• Ne likajte.
• Kemično čiščenje ni dovoljeno.
Navodila za shranjevanje
Proizvod hranite v suhem prostoru in ga
ne izpostavljajte direktni sončni
svetlobi.
Sestava materialov
Avional, Poliamid, Elastan, PU
Garancija
Skladna s pravnimi smernicami.
°
Odstranjevanje
Izdelek se sme odstraniti med
gospodinjske odpadke.
Ekipa medi Vam
želi čimprejšnje okrevanje in dobro
počutje.
V primeru reklamacij v zvezi s tem
izdelkom, npr. pri poškodbah pletenine
ali napaki v kroju, se obrnite neposredno
na prodajalca z medicinskimi
pripomočki. Proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice morate poročati
samo o resnih zapletih, ki lahko
povzročijo bistveno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali smrt. Resni
zapleti so opredeljeni pod št.
direktive (EU)
pripomočkih. Sledljivost izdelka
zagotovlja koda UD
. člena
/ o medicinskih
.