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Si no está claro en cuanto al significado, póngase en contacto con su representante de
CANDELA.
Si ve un mensaje de error del sistema, no intente repetir el disparo con el aplicador en
contacto con el paciente, hasta que esté seguro de que es seguro hacerlo. Por lo tanto, si
repite el disparo, el aplicador debe mantenerse alejado de la piel del paciente.
Cuando aparece un mensaje de error durante la autocomprobación, con mayor frecuencia
obtendrá suficiente ayuda del mensaje de error. Sin embargo, si el mensaje no está claro,
debe ponerse en contacto con su distribuidor CANDELA. Los errores son registrados por
Sirius, por lo que un técnico de servicio será capaz de ver todos los errores que se han
producido.
3.12 Compatibilidad electromagnética
Precauciones:
Exposiciones a campos magnéticos: El uso de dispositivos que emiten ondas
radioeléctricas cerca de este tipo de sistema médico electrónico puede interferir en el
funcionamiento. No llevar a la sala donde está instalado el sistema ni utilizar en ella
dispositivos que generen ondas radioeléctricas, como teléfonos móviles, transceptores o
juguetes teledirigidos. Si un usuario lleva consigo un aparato que genere ondas de radio
cerca del sistema, se le debe indicar inmediatamente que lo apague. Esto es necesario
para asegurar el correcto funcionamiento del sistema.
Influencias eléctricas externas: Si se desea usar otro dispositivo médico junto con este
sistema, se necesita un cable equipotencial para la conexión a una barra equipotencial.
Asegurarse de conectar el cable conductor del nodo equipotencial antes de introducir el
enchufe del sistema en la toma. Para evitar descargas eléctricas, quitar el enchufe de la
toma antes de desconectar el cable.
Presión o variaciones de presión: No corresponde.
3.13 Medicamentos que el Producto Médico está destinado a administrar
No
Corresponde
medicamentos).
El presente documento electrónico ha sido firmado digitalmente en los términos de la Ley N° 25.506, el Decreto N° 2628/2002 y el Decreto N° 283/2003.-
SISTEMA LUZ PULSADA INTENSA
MARCA: CANDELA
Notificación de un error del sistema.
(el
producto
médico
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ANEXO III.B
no
ha
sido
diseñado
IF-2021-83039845-APN-INPM#ANMAT
Página 33 de 34
PM-2319-18
para
administrar
Pág. 32
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