Generalidades - Medisana BW 300 Manual Del Usuario

Quando não conseguir resolver um problema, entre em contacto com o
fabricante. Não desmonte o aparelho.
6.2 Limpeza e manutençao
•
Não utilize detergentes agressivos nem escovas fortes.
•
Limpe o aparelho com um pano macio humedecido com uma barrela de
sabão suave. Não pode entrar água para dentro do aparelho. Só volte a
utilizar o aparelho quando este estiver completamente seco.
•
Não exponha o aparelho à luz directa do sol, proteja-o de sujidade e
humidade.
•
Encha a braçadeira somente com ar quando se encontra colocada no
braço.
•
Controlo técnico de medição
O aparelho está calibrado pelo fabricante por um período de dois anos.
O controlo técnico de medição tem, em caso de utilização industrial,
de ser feito o mais tardar de dois em dois anos. O controlo está sujeito a
custos e pode ser efectuado por uma entidade pública competente ou
por um serviço de manutenção autorizado de acordo com a directiva
sobre produtos médicos.
6.3 Indicações sobre a eliminação
Este aparelho não pode ser eliminado em conjunto com o lixo
doméstico. Cada consumidor tem o dever de entregar qualquer
aparelho eléctrico ou electrónico com ou sem substâncias
nocivas nos postos de recolha públicos da sua cidade ou no
seu revendedor especializado, para que possam ser eliminados
ecologicamente. Antes de eliminar o aparelho, remova as pilhas. Não
elimine as pilhas vazias através do lixo doméstico, mas entregue-as nos
postos de recolha especiais para pilhas ou coloque-as no pilhão. Para
mais informações sobre as formas de descarte, contacte as autoridades
locais ou o seu revendedor.
6.4 Directivas e normas
Este medidor da tensão arterial corresponde às prescriçõesda norma UE
para medidores de tensão arterial não invasivos. O aparelho está certifi-
cado em conformidade com as directivas CE e está provido do símbolo
CE (símbolo de conformidade) "CE 0297". O medidor de tensão arterial
está em conformidade com as normas europeias EN 1060-1 e EN 1060-3.
São cumpridas as especificações da diretiva UE «93/42/CEE do Conselho
da Europa de 14 de Junho de 1993 relativa aos dispositivos médicos»,
bem como da diretiva 1999/5/CE. A declaração de conformidade completa
pode ser requisitada em Medisana AG, Jagenbergstrasse 1, 41468 Neuss,
Deutschland (Alemanha), ou descarregada na Homepage da Medisana
(www.medisana. ).
Compatibilidade electromagnética: (ver folha anexa)
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