Mortara T12 Manual Del Usuario página 8

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Para evitar la posibilidad de propagar enfermedades o infecciones, no deben reutilizarse los componentes
desechables de un solo uso (por ejemplo, electrodos, sensores de SpO
seguridad y la eficacia, los electrodos y los sensores de SpO
caducidad.
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Advertencia de la FCC (Parte 15.21): Los cambios o modificaciones no aprobados expresamente por la parte
responsable del cumplimiento pueden invalidar la autoridad del usuario para utilizar el dispositivo.
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Para evitar posibles explosiones, no utilice el aparato en presencia de anestésicos inflamables.
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El aparato no está diseñado para utilizarse con equipos quirúrgicos de alta frecuencia (AF) y no está provisto de
medios de protección contra los riesgos para el paciente.
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La calidad de la señal que genera el dispositivo puede verse afectada adversamente por el uso de otros equipos
médicos, incluidos, entre otros, desfibriladores y ecógrafos.
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No se conocen riesgos de seguridad por el uso de otros equipos, como marcapasos u otros estimuladores,
simultáneamente con el aparato; sin embargo, pueden producirse interferencias con la señal.
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El funcionamiento puede verse afectado en presencia de campos electromagnéticos potentes, como los
generados por equipos electroquirúrgicos.
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El aparato funciona con pilas y transmite datos que reflejan el estado fisiológico del paciente a un dispositivo
receptor. Si se produce un fallo de funcionamiento, se interrumpirán la transmisión de datos y la información
de la pantalla LCD. En situaciones de gravedad, es aconsejable contar con un dispositivo de respaldo.
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Al colocar la tapa superior en el aparato, hay un posible riesgo de pellizcarse que puede ocasionar lesiones
menores. Tenga cuidado de no pillarse los dedos cuando realice esta operación.
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Este aparato no puede utilizarse en más de un paciente a la vez.
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Los sensores de oximetría de pulso deben comprobarse como mínimo cada 4 horas y trasladarse a otro lugar si
es necesario.
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Los sensores de oximetría de pulso son susceptibles a interferencias de la luz ambiental fuerte, incluida la
terapia fotodinámica. Si es preciso, cubra la zona del sensor.
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La medición de SpO puede verse afectada adversamente por la inyección de colorantes en el torrente
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sanguíneo (por ejemplo, azul de metileno, verde de indocianina, índigo, carmín y fluoresceína).
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Si el sensor se aprieta demasiado o se envuelve con más cinta, las pulsaciones venosas pueden generar medidas
de saturación inexactas.
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La longitud del cable del sensor de SpO
desde la cintura. Hay un posible riesgo de que el cable obstaculice u obstruya las vías respiratorias del paciente
y de que, si cuelga, ocasione o sufra daños al tropezar otro equipo con él, por lo que deben adoptarse las
medidas necesarias para evitarlo.
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La insuficiencia de la señal de SpO
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El rendimiento del dispositivo puede disminuir con un exceso de movimiento.
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El esmalte de uñas y las uñas postizas pueden afectar a la precisión de la oximetría de pulso, por lo que no
deben emplearse.
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Utilice únicamente las pilas recomendadas. El uso de otro tipo de pilas puede conllevar el riesgo de incendio o
explosión.
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no deben utilizarse después de su fecha de
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está diseñada para poder extender el cable por la manga del paciente
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se indica con mensajes de error en la pantalla LCD del aparato.
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INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA EL USUARIO
desechables). Para mantener la
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