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KONFORMITÄTSERKLÄRUNG
KONFORMITÄTSERKLÄRUNG EG 0029
Medizinisches Gerät
DE
Klasse IIa
Wir, das Unternehmen LANAFORM,
erklären, dass das medizinische Gerät „Blutdruckmessgerät mit Speicher LA090204" der
europäischen Richtlinie 93/42/EG über Medizinprodukte sowie ihrer letzten Änderung
2007/47/EG genügt.
APRAGAZ 156 Chaussée de Vilvoorde 1120 Brüssel (Belgien), benannte Einrichtung Nr.
0029 hat die Fertigungskontrolle (gemäß Anhang IV) durchgeführt.
Blood Pressure Monitor
93
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