IT
•
Apparecchio di Classe II rispetto alla protezione contro le scos-
se elettriche.
•
Nebulizzatore, boccaglio, maschere, e forcella sono parti ap-
plicate di tipo BF
•
Apparecchio per uso continuo.
•
Apparecchio non adatto all'utilizzo in sistemi di anestesia e
ventilazione polmonare.
•
Apparecchio non adatto all' uso in presenza di miscele ane-
stetiche infiammabili con aria, con ossigeno o protossido di
azoto.
Le specifiche tecniche possono variare senza preavviso.
CARATTERISTICHE DELL'AEROSOL IN BASE ALLA NORMATIVA EN
13544-1 APPENDICE CC
Flusso: 5,1 l/min
Erogazione dell'aerosol: 0,45 ml.
Tasso di erogazione: 0,02 ml/min.
Dimensione particelle (MMAD): 0,8 µm
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Norme applicate:
Standard di sicurezza elettrica CEI EN 60601-1
Compatibilità elettromagnetica secondo CEI EN 60601-1-2
L'apparecchio è un dispositivo medico di Classe IIa secondo la
Direttiva 93/42/CEE "Dispositivi Medici".
CONDIZIONI AMBIENTALI
Conservazione
Temperatura:
MIN -25°C - MAX +70°C
Umidità aria:
MIN 10%RH - MAX 95%RH
Pressione atmosferica: 700 hPa - 1060 hPa
Funzionamento
Temperatura:
MIN +10°C - MAX +40°C
Umidità aria:
MIN 10%RH - MAX 95%RH
Pressione atmosferica: 700 hPa - 1060 hPa
SIMBOLOGIA ADOTTATA SULL' APPARECCHIO
ACCESO
SPENTO
TIPO BF
CLASSE II
~
CORRENTE ALTERNATA
ATTENZIONE
CODICE PRODOTTO
NUMERO SERIALE
FABBRICANTE
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28/06/2017 10:21:05