Bloc D'aLimentation; Renseignements Relatifs À La Conformité Fcc - Beurer BM 31 Manual De Instrucciones

• Cet appareil est conforme à la directive UE 93/42/CEE
concernant les appareils médicaux, au règlement
Medizinproduktgesetz (loi allemande sur les
appareils médicaux) et aux normes EN1060-3
(sphygmomanomètres non effracifs, partie 3 :
Spécifications supplémentaires concernant les
systèmes de tensiomètre électromécanique) et CEI
80601-2-30 (équipements électriques médicaux –
partie 2-30 : Spécifications particulières garantissant
la sécurité de base et les performances essentielles de
sphygmomanomètres non effracifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été soigneusement
contrôlée et développée en vue d'une longue durée
d'utilisation. Si cet appareil doit être utilisé à des
fins médicales commerciales, sa précision doit être
régulièrement testée par des moyens appropriés. Des
instructions précises de contrôle de la précision peuvent
être données par le service clientèle.

12. Bloc d'alimentation

Entrée
100 à 240 V, 50 à 60 Hz, 0,5 A max.
Sortie
6 V CC, 600 mA, seulement en association
avec ce tensiomètre Beurer.
Protection
Cet appareil est doté d'une double isolation
et protégé contre les courts-circuits et la
surcharge par un fusible thermique principal
Assurez-vous que les piles sont retirées du
compartiment avant d'utiliser l'adaptateur
secteur.
Polarité de la connexion à tension en courant
continu
Double isolation / équipement de classe 2
Boîtiers et
Équipement encastré pour protéger contre
couvercles
tout contact avec des pièces sous tension
protecteurs
et avec des pièces pouvant devenir sous
tension (doigt, broche, crochet de test).
L'opérateur ne doit pas toucher
simultanément le patient et la fiche secteur.
13. Renseignements relatifs à la
conformité FCC
Tensiomètre au bras BM 31
Entité responsable – Coordonnées aux États-Unis
Beurer North America LP,
1 Oakwood Boulevard, Suite 255
Hollywood, FL 33020, États-Unis
1-800-536-0366, info@beurer.com
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