Предупреждения И Предостережения; Утилизация - NDS RADIANCE G2 Manual Del Usuario

Предупреждения и предостережения
1
Данный символ предупреждает пользователя о том, что ниже указана важная информация касательно
установки и (или) работы данного оборудования. Следует внимательно прочитать информацию,
приведенную после данного символа, чтобы предотвратить повреждение оборудования.
Данный символ предупреждает пользователя о наличии внутри устройства неизолированных проводников
под напряжением, достаточным для поражения электрическим током. Поэтому контакт с любым внутренним
компонентом устройства является опасным. Чтобы не подвергаться опасности удара электрическим током,
НЕ СНИМАЙТЕ крышку (или заднюю панель) устройства. Внутри устройства отсутствуют компоненты,
подлежащие обслуживанию пользователем. Поручайте техническое обслуживание квалифицированному
персоналу.
Данный символ предупреждает пользователя о том, что ниже указана важная информация касательно
работы и (или) технического обслуживания данного оборудования. Следует внимательно прочитать
информацию, приведенную после этого символа, чтобы предотвратить повреждение оборудования.
Данный символ обозначает производителя.
Данный символ обозначает представителя производителя в Европейском Союзе.
Во избежание пожара или поражения электрическим током не подвергайте устройство воздействию атмосферных
осадков или влаги. Также не вставляйте полярную вилку данного устройства в удлинитель или иные розетки, если
штырьки вилки не входят в них до конца. Изделие сконструировано в соответствии с медицинскими требованиями по
технике безопасности, предъявляемыми к медицинскому оборудованию, находящемуся вблизи пациента.
Этот продукт относится к классу 1 медицинский прибор. Никакие модификации не допускаются.
Данное оборудование/системy могут использовать только медицинские работники.
Соответствие требованиям техники безопасности
Данное изделие сертифицировано по стандарту T.U.V. В ОТНОШЕНИИ ЗАЩИТЫ ОТ РИСКА
ПОРАЖЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ТОКОМ, ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПОЖАРА И МЕХАНИЧЕСКОГО УДАРА
ТОЛЬКО В СООТВЕТСТВИИ СО СТАНДАРТОМ CAN/CSA C22.2 №. 60601-1 и ANSI/AAMI ES60601-1.
Соответствие требованиям техники безопасности
Данное изделие соответствует требованиям стандарта EN 60601-1 в части соответствия Директиве по
медицинским устройствам 93/42/EEC и 2007/47/EC (общая информация по технике безопасности).
AC Power Input: 100-240V, 50/60Hz, 5-2.5A
Данное изделие соответствует требованиям вышеуказанных стандартов только при снабжении питанием от источника
питания медицинской категории.
Кабель питания. Используйте кабель питания медицинской категории с вилкой, соответствующей вашему источнику
питания.
Отключите кабель питания от сети переменного тока. Кабель питания является единственным допустимым
отключающим элементом.
МЕДИЦИНСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ следует располагать таким образом, чтобы обеспечить свободный доступ к
отключающему элементу.
При использовании в США при напряжении более 120 вольт изделие должно получать питание от сети с центральным
отводом. Изделие рассчитано на непрерывную работу.
Проверка заземления дисплея на соответствие медицинским, местным и государственным требованиям в отношении
импеданса является обязанностью лица, устанавливающего изделие.
Штырь заземления, расположенный на задней стороне изделия, может использоваться для заземления корпуса
устройства. Любое такое заземление должно соответствовать действующим положениям по электропроводке. Штырь
заземления показан на техническом чертеже на стр. 2.
Утилизация
Следуйте местным положениям в отношении переработки и утилизации этого оборудования.
ii