HEINE mini 3000 Manual De Instrucciones página 21

Élimination des déchets
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Le produit doit être mis au rebut dans le cadre du tri sélectif des appareils électriques et électroniques.
Il convient de respecter les lois en vigueur concernant l'élimination des déchets.
Caractéristiques techniques
Tension nominale
Courant nominale
Classe de protection
Partie appliquée
Classification de l'appareil suivant IEC 62471 :2006
Type de batterie
Grossissement
Plage de mise au point
Embouts de contact
Conditions environnementales
Fonctionnement
Conditions environnementales
Stockage et transport
Dimensions (L x l x H) de la tête avec poignée
Poids
Consignes et mises en garde générales
Vérifier avant chaque utilisation le bon fonctionnement de l'appareil. Ne pas utiliser l'appareil s'il est
endommagé.
Ne pas utiliser l'appareil dans des caissons hyperbares, un environnement à risque d'explosion ou enrichi
en oxygène !
L'appareil ne doit pas être utilisé au voisinage de champs magnétiques forts, IRM par exemple !
Ne pas regarder en direction de sources de lumière intenses, en particulier en cas d'utilisation de loupes –
risque d'aveuglement !
Pour garantir le bon fonctionnement et la sécurité de l'appareil, utiliser exclusivement des accessoires
HEINE et des pièces de rechange HEINE. Dans le cas contraire, la garantie serait invalidée.
Ne pas modifier l'appareil ! Si l'appareil est malgré tout modifié, il est impératif d'effectuer des essais et
contrôles appropriés afin de s'assurer qu'il peut toujours être utilisé en sécurité.
Les dermatoscope HEINE mini 3000
manipuler l'appareil avec précautions et de le nettoyer régulièrement.
Ranger et utiliser l'appareil exclusivement dans un environnement sec et exempt de poussières.
Si l'appareil n'est pas utilisé pendant une période prolongée, retirer les piles.
Compatibilité électromagnétique
Les appareils électromédicaux (appareils EM) sont soumis à des mesures de précautions particulières
concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent être installés et utilisés d'après les consignes
relatives à la CEM contenues dans les documents d'accompagnement. Les équipements portables et mobiles de
communication HF peuvent perturber les appareils électromédicaux.
Cet appareil est destiné à être utilisé exclusivement par des professionnels de santé. Cet appareil peut
provoquer des interférences ou peut perturber le fonctionnement d'appareils situés dans son environnement
immédiat. Il peut être nécessaire de prendre des mesures correctives appropriées, par exemple une nouvelle
orientation, un nouvel agencement de l'appareil électromédical ou la mise en place d'un écran protecteur.
L'utilisation d'accessoires, convertisseurs ou câbles autres que ceux indiqués, à l'exception des conver-
tisseurs et câbles vendus par le fabricant de l'appareil ou du système électromédical comme pièces de
rechange pour les composants internes, peut entraîner une augmentation des émissions ou une réduction
de l'immunité de l'appareil électromédical.
Cet appareil électromédical ne doit pas être utilisé à proximité immédiate d'autres appareils ni en empilement
avec d'autres appareils. Si l'appareil doit être utilisé à proximité d'autres appareils ou en empilement avec
d'autres appareils, il convient de vérifier qu'il fonctionne de manière conforme de manière ainsi agencée.
3V CC
typ. 220mA
Alimentation électrique interne
Type BF
exempt
2 piles alcalines (1,5 V), taille AA/LR6 ou 1 batterie
HEINE mini 2Z (rechargeable avec HEINE
Environ 10 fois (en fonction de la distance d'observation)
env. +/- 4 dpt (correction)
Verre silicate, traite antireflets a l'interieur
10 à 35°C
30 à 90% d'humidité relative
800 à 1060 hPa
-20 à 50°C
10 à 95% d'humidité relative
500 à 1060 hPa
165 x 52 x 35 mm³
env. 195g (avec 2 piles)
sont des dispositifs optiques de haute précision. Il convient donc de
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med 1212 2013-09-10
mini NT)
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