Medical Network Adapters & Transcoders
2. SÄKERHETSINFORMATION
2.1
Allmänna rekommendationer
Läs igenom säkerhets- och hanteringsinstruktionerna innan du använder enheten.
Spar säkerhets- och hanteringsinstruktionerna för framtida referens.
Följ alla varningar på enheten och i handboken.
Följ alla instruktioner för hantering och användning.
Prestanda
Den här enheten har inga väsentliga prestandaegenskaper.
Risk för elektriska stötar eller brand
För att förhindra elektriska stötar och brand ska höljet inte tas bort.
Det finns inga delar inuti som du själv kan reparera. Överlåt serviceärenden till behörig servicepersonal.
Utsätt inte apparaturen för regn eller fukt.
Ändringar på enheten:
Gör inga ändringar på utrustningen utan medgivande från tillverkaren.
Typ av skydd (elektriskt):
Enhet med externt nätaggregat: klass I-utrustning.
2.2
Utrustning för ickepatient (MNA-110, MNA-120, MNA-240 och MNT-120)
•
Utrustningen är i första hand till för användning i vårdinrättningar där kontakt med en patient är osannolik (ingen kontakt med
delar).
•
Utrustningen får inte användas med livsuppehållande utrustningar.
•
Användaren bör inte ta på utrustningen eller signalingångarna (SIP)/signalutgångarna (SOP) och på patienten samtidigt.
2.3
Strömanslutning (MNA-110, MNA-120 och MNA-240)
Strömanslutning – Utrustning med externt nätaggregat på 12 VDC
•
Effektbehov: Strömförsörjning till utrustningen kan ske med det medicinskt godkända 12 VDC-nätaggregatet (
Obs! Om ett annat nätaggregat används måste spänningen begränsas till max 3,5 A.
•
Det medicinskt godkända DC-nätaggregatet (
•
Strömförsörjningen anges som en del av ME-utrustningen eller kombinationen anges som ett ME-system.
För att undvika risken för elektriska stötar får utrustningen enbart anslutas till ett jordat nätströmsuttag.
•
•
Utrustningen bör installeras i närheten av ett lättåtkomligt uttag.
•
Utrustningen är avsedd för kontinuerlig drift.
K5903147/01
) måste försörjas med AC-nätspänning.
Säkerhetshandbok - SV
).
65