Indikationer För Användning - Pulmodyne GO-PAP Guia De Inicio Rapido

Pulmodynes GO-PAP™-system levererar kontinuerligt positivt luftvägstryck (CPAP) under hela andningscykeln. Det
tillhandahåller CPAP vid förinställda nivåer genom inandning och utandning, oberoende av patientens flödeshastighet. GO-PAP-
systemet är avsett för användning på patienter med spontan andning. ENDAST AVSETT FÖR ANVÄNDNING PÅ EN PATIENT.
INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING:
För att tillhandahålla CPAP till vuxna (> 30 kg) patienter med spontan andning i sjukhusmiljö eller prehospital (ambulans) miljö.
KONTRAINDIKATIONER:
Kan kontraindicera för patienter som lider av något av följande:
• Skärsår i ansiktet
• Laryngalt trauma
• Trakeal eller esofagal anostomos nyligen
• Gastrointestinal blödning eller ileus
• Magkirurgi nyligen
• Basilar skallfraktur
• Patienter med hög risk för kräkningar
• Emfysematös bulla – när ett område i lungan kan vara omtåligt och riskerar att spricka
• Hypovolemi – låg blodvolym
SÅ FUNGERAR DET:
GO-PAP-enheten är en venturienhet med fast flöde som använder syretillförsel tillsammans med luftinneslutning för att generera
ett utflöde. GO-PAP är utformat för att anslutas till syretillförsel med ett uppmätt flöde inställt på 10 l/min. PEEP-ventilen är
integrerad i höljet på enheten och är utformad för att ge ett positivt tryck.
ANVÄNDA SYSTEMET:
• Anslut O -slangen direkt till gaskällan.
2
• Innan användning bör du säkerställa att enheten är fri från blockeringar och att ventilen fungerar som den ska.
• Ställ in O -flödet på 10 l/min. Överskrid inte 10 l/min.
2
• Placera masken över patientens ansikte. Använd huvudremmen för att se till att masken sitter still.
VARNING:
• Anslut ingen annan gastillförsel än syre till GO-PAP-systemet.
• Endast för användning av grundligt utbildad personal.
• Använd inte enheten om den blir blockerad. En blockerad enhet kan blockera patientens utandning och resultera i potentiell
skada. Om detta inträffar ska hela systemet kasseras.
• Om syrgasflödet slutar fungera minimerar enhetens anti-asfyxifunktion risken för asfyxi när det inte finns något syretryck. När
det inte kommer något syreflöde från enheten bör masken inte användas.
ÖVERVAKA PATIENTEN:
Under användning ska följande kontrolleras regelbundet:
• Säkerställ att det inte finns några läckor vid patientanslutningen.
• Säkerställ att det kommer ett flöde från GO-PAP-enheten under inandning (vilket innebär att enheten tillför ett lämpligt flöde
för att uppfylla patientens behov).
• Övervaka patientens arteriella syremättnad (SaO
• Övervaka patientens end-tidal-CO
• Övervaka patienten för att upptäcka eventuella tecken på uttorkning eller obehag i övre luftvägarna.
• Övervaka patientens levererade FiO
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER:
Enligt amerikansk lagstiftning får denna enhet endast säljas av eller på begäran av läkare.
Endast avsett för användning på en patient. Sterilisera inte GO-PAP-systemet eller någon av dess
delar eller sänk ner dem i vätska. Kassera GO-PAP-systemet i enlighet med lokala protokoll när det
är färdiganvänt.
Systemet omfattar:
1. Enhet med fast flöde och integrerad
PEEP och nebulisatorport
2. Syretillförselslang
3. Mask med huvudrem
Latexfri
Tillverkad i USA
Pulmodyne Inc.
2055 Executive Drive
Indianapolis, IN 46241, USA
www.pulmodyne.com
GO-PAP™
).
2
2.
2.
SV-Medicinsk utrustning Endast avsedd för användning på
en patient
Användningspecifikationer: 5°C till
40 °C vid luftfuktighet på mellan 15–95 %
Förvaringsspecifikationer: –20 °C till
60 °C vid relativ luftfuktighet upp till 95 %,
icke-kondenserande