Coviden Nellcor MAXA Instrucciones De Uso página 10

Lichtübertragung zu gestatten. Legen Sie in solchen Fällen den Sensor neu
an, oder verwenden Sie einen anderen Nellcor-Sensor zur Platzierung an
einer anderen Stelle.
Haftsensor entfernen:
1. Ziehen Sie das Klebeband ab und entfernen Sie den Sensor vorsichtig.
2. Trennen Sie den Sensor vom Überwachungsgerät, indem Sie den Sensor vom
Verlängerungskabel oder Überwachungsgerät abziehen.
WARNHINWEISE
1. Dieser Sensor ist zur ausschließlichen Verwendung mit Nellcor OxiMax™
Geräten bestimmt, sowie mit Geräten, die Nellcor-Oximetriekomponenten
enthalten oder zur Verwendung mit Nellcor OxiMax-Sensoren (Nellcor-
kompatiblen Geräten) zugelassen sind.
2. Wenn der Sensor über einen längeren Zeitraum mit extremem Druck falsch
angelegt wird, kann es zu einer Druckverletzung kommen.
3. Der MAXA(L) bzw. andere Oximetriesensoren dürfen nicht während
MRT-Scans verwendet werden. Andernfalls besteht die Gefahr von
Verbrennungen durch Induktionsströme. Der MAXA(L) kann darüber hinaus
die MRT-Aufnahme stören, während das MRT-Gerät die Genauigkeit von
Oximetriemessungen beeinflussen kann.
4. Wie bei allen medizinischen Geräten sind die Kabel sorgfältig zu verlegen,
sodass der Patient sich nicht darin verfangen oder strangulieren kann.
VORSICHTSMASSNAHMEN
1. Für den Fall, dass die sterile Verpackung beschädigt ist, NICHT erneut sterilisieren.
Befolgen Sie bei Entsorgung oder Recycling die lokalen Auflagen und Recycling-
Pläne für Sensoren.
2. Verwenden Sie nur einwandfreie Sensoren und Pulsoximetriekabel. Sensoren,
deren optische Komponenten freiliegen, dürfen nicht benutzt werden.
3. Weder in Wasser noch in Reinigungslösungen tauchen. Nicht erneut sterilisieren.
Durch diese Art der Sterilisierung kann der Sensor beschädigt werden, was zu
einem Ausfall des Sensors und/oder fehlerhaften Oximetriemessungen führen
kann.
4. Wenn der MAXA(L) nicht korrekt angelegt wird, können fehlerhafte Messungen
entstehen.
5. Wenn der Sensor zu fest gewickelt oder zusätzliches Klebeband angebracht wird,
kann die Venenpulsierung zu falschen Sättigungsmessungen führen.
6. Zwar ist der MAXA(L) dafür ausgelegt, die Wirkung des Umgebungslichts zu
kompensieren, doch kann übermäßig starker Lichteinfall zu falschen Messwerten
führen. Decken Sie den Sensor in diesem Fall mit lichtundurchlässigem Material ab.
7. Die Durchblutung distal zur Auflagestelle des Sensors sollte regelmäßig überprüft
werden. Die Auflagestelle muss alle 8 Stunden überprüft werden, um Haftung,
Anlegedruck, Integrität der Haut und korrekte optische Positionierung zu
gewährleisten. Wenn die Haut Reaktionen zeigt, legen Sie den Sensor an einer
anderen Stelle an. Wenn der Sensor mit übermäßigem Druck falsch angelegt wird,
kann es zu einer Druckverletzung kommen.
8. Tief pigmentierte Haut, intravaskuläre Farbstoffe oder äußerlich aufgetragene
Färbemittel (wie Nagellack, Färbemittel oder Tönungscreme bzw. Make-up)
können zu ungenauen Messungen führen.
9. Übermäßige Bewegung kann die Leistung beeinträchtigen. Versuchen Sie in
solchen Fällen, den Patienten stillzuhalten, oder platzieren Sie den Sensor an einer
anderen Stelle, die weniger bewegt wird.
10. Den MAXA(L) nicht modifizieren oder ändern. Andernfalls kann die Funktion oder
die Genauigkeit beeinträchtigt werden.
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