Coviden Nellcor MAXA Instrucciones De Uso página 43

zmienić miejsce założenia czujnika lub wybrać alternatywny czujnik Nellcor do
użycia w innym miejscu.
Zdejmowanie samoprzylepnego czujnika:
1. Odkleić taśmę, aby ostrożnie zdjąć czujnik.
2. Odłączyć czujnik od monitora, wyjmując wtyczkę przewodu czujnika z
przedłużacza lub monitora.
OSTRZEŻENIA
1. Niniejszy czujnik może być używany wyłącznie z urządzeniami Nellcor
OxiMax™ i urządzeniami zawierającymi oksymetr Nellcor lub z urządzeniami
zatwierdzonymi do stosowania z czujnikami Nellcor OxiMax (urządzeniami
kompatybilnymi z urządzeniami Nellcor).
2. Stosowanie przez dłuższy czas czujnika z nadmiernym naciskiem może
spowodować uszkodzenia tkanek spowodowane uciskiem.
3. Nie stosować czujnika MAXA(L) ani innych czujników pulsoksymetru podczas
obrazowania NMR. Przewodzony prąd może spowodować poparzenia.
Czujnik MAXA(L) może również wpłynąć na jakość obrazu RM, a skaner RM
może wpłynąć na dokładność pomiarów pulsoksymetru.
4. Tak jak w przypadku wszystkich urządzeń medycznych, należy prawidłowo
ułożyć okablowanie, aby zmniejszyć ryzyko zaplątania lub uduszenia
pacjenta.
PRZESTROGI
1. Jeśli jałowe opakowanie jest uszkodzone, NIE sterylizować ponownie. Postępować
zgodnie z zarządzeniami i instrukcjami recyklingu władz lokalnych odnośnie
usuwania lub recyklingu czujników.
2. Nie wolno używać uszkodzonego czujnika lub kabla pulsoksymetru. Nie używać
czujnika z odsłoniętymi komponentami optycznymi.
3. Nie wolno zanurzać czujnika w wodzie lub roztworach czyszczących. Nie
wyjaławiać ponownie. Sterylizacja może uszkodzić czujnik i spowodować awarię i
(lub) błędne pomiary pulsoksymetru.
4. Nieprawidłowe założenie czujnika MAXA(L) może być przyczyną niedokładnych
pomiarów.
5. Jeśli czujnik jest owinięty zbyt mocno lub użyto dodatkowej taśmy, pulsacje żylne
mogą spowodować nieprawidłowe pomiary wysycenia.
6. Pomimo faktu, iż czujnik MAXA(L) został zaprojektowany pod kątem redukcji
wpływu oświetlenia otoczenia, nadmierne oświetlenie może powodować
niedokładne pomiary. W takich przypadkach należy zakryć czujnik nieprzejrzystym
materiałem.
7. Należy regularnie sprawdzać krążenie w miejscu dystalnym w stosunku do miejsca
założenia czujnika. Miejsce należy sprawdzać co 8 godzin, w celu zapewnienia
właściwego przylegania, nacisku, stanu skóry oraz prawidłowości położenia
względem siebie okienek zakrywających elementy optyczne. W razie wystąpienia
zmian w stanie skóry, należy przenieść czujnik na nowe miejsce. Jeśli czujnik
zostanie nieprawidłowo założony z nadmiernym naciskiem, mogą powstać
obrażenia spowodowane uciskiem.
8. Skóra o dużej zawartości pigmentu, barwniki wewnątrznaczyniowe lub
zewnętrznie naniesiony barwnik (na przykład lakier do paznokci, tusz lub krem z
pigmentem) może spowodować nieprawidłowe odczyty pomiarów.
9. Nadmierny ruch może pogarszać działanie. W takich przypadkach należy
utrzymać pacjenta w bezruchu lub zmienić miejsce założenia czujnika na takie,
które jest mniej poruszane.
10. Nie zmieniać ani nie modyfikować czujnika MAXA(L). Zmiany lub modyfikacje
mogą zakłócić działanie czujnika lub dokładność pomiarów.
43