Beurer medical BM 75 Manual De Instrucciones página 88

• pompalama, 15 saniyeden daha uzun sürerse (
göstergede belirir),
• pompalama basıncı, 300 mmHg'den daha yüksek ise (
sembolü göstergede belirir),
• ölçüm değerlerinin kaydedilmesi sırasında hata oluşması ha-
linde ( sembolü göstergede belirir),
• ölçme aralığı aşıldığı zaman (
• veriler bilgisayara gönderilemediğinde (ekranda
lir).
Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Manşet hortumunun doğru
şekilde takılı olduğundan emin olun ve hareket etmemeye ve
konuşmamaya dikkat edin. Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin
veya değiştirin.
11. Teknik bilgiler
Model no. BM 75
Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invazif olmayan
tansiyon ölçümü
Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,
sistolik 30 – 260 mmHg,
diyastolik 30 – 260 mmHg,
Nabız 40 –199 atış/dakika
Göstergenin sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,
hassasiyeti Nabız, gösterilen değerin ± % 5'i
Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin verilen
standart sapma: sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Hafıza 2 x 60 kayıt yeri
Ölçüler U 175 mm x G 117 mm x Y 50 mm
sembolü
sembolü göstergede belirir),
gösteri-
Ağırlık Yaklaşık 529 g (pil olmadan)
Manşet boyutu 24 ila 36 cm
İzin verilen +10 °C ila + 40 °C, % 15 – % 85 bağıl nem
kullanım şartları (yoğuşmasız)
İzin verilen sak- - 10 °C ila + 60 °C, % 10 – % 90 bağıl nem,
lama ve nakliye 700 –1060 hPa ortam basıncı
koşulları
Elektrik beslemesi 4 x 1,5 V
Pil kullanım ömrü Yakl. 120 ölçüm için, tansiyonun yüksekli-
ğine veya şişirme basıncına göre
Aksesuarlar Manşet, bileklik, kullanma talimatı, 4 adet
1,5V AAA pil, USB kablosu, saklama
çantası
Sınıflandırma Dahili besleme, IP21, AP veya APG yok,
devamlı kullanım, uygulama parçası tip BF
Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bil-
gilerde değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz ISO 15693 ve ISO 18000-3 standartlarına uygun
NFC modeliyle uyumludur.
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2'ye uygundur ve elekt-
romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine
tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin
bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri be-
lirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım
kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EC, tıbbi
ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tansiyon
ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif
88
AAA pil