Información; Técnica; Fabricante; Declaración De Conformidad - I-Tech MIO-IONOTENS Manual De Uso

Fabricante

IACER S.r.l.es un fabricante italiano de dispositivos médicos (certificado CE n° MED24021 emitido
por el Organismo Notificado n° 0476 Cermet).
Declaración de conformidad
IACER S.r.l., con sede en la via S. Pertini 24/A 30030 Martellago (VE), declara que el dispositivo
MIO-IONOTENS ha sido fabricado en conformidad con la Directiva 93/42/CEE del consejo del 14
junio 1993 relativa a dispositivos médicos (D. Lgs. l46/97 del 24 de febrero de 1997, "Transposición
de la Directiva 93/42/CEE relativa a dispositivos médicos"), anexo II en su versión modificada por
la Directiva 2007/47/CE del 5 de septiembre de 2007 (D. Lgs. 37/2010 del 25 de enero 2010)
Organismo notificado: Cermet, Via di Cadriano 23 – 40057 Cadriano di Granarolo (BO) Italia.
El dispositivo MIO-IONOTENS es un dispositivo de clase IIa con arreglo al Anexo IX, Artículo 9 de
la Directiva 93/42/CEE (y modificaciones sucesivas).
Ruta de certificación: Artículo II
Martellago, 01/07/2014

Clasificaciones

El dispositivo MIO-IONOTENS cumple las siguientes clasificaciones:

Dispositivo de clase IIa (Directiva 93/42/CEE, anexo IX, regla 9 y modificaciones posteriores);

Clase II parte aplicada tipo BF (Clasif. CEI EN 60601-1);

El equipo no está protegido contra la penetración del agua;

Equipo y accesorios no sujetos a esterilización;

El equipo no es adecuado para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire,
oxígeno, u óxido nitroso;

Equipo para funcionamiento continuo;

Dispositivo no adecuado para su uso en exteriores.
I.A.C.E.R. Srl
I.A.C.E.R. S.r.l.
Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
Mario Caprara
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Información
técnica
El representante legal
MNPG159 Rev05 11/11/2015