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En el presente manual de usuario se detalla toda la información necesaria para un uso
seguro y eficaz del ventilador para cuidados intensivos modelo LUFT 3 AP. Por favor,
lea atentamente este manual antes de operar el equipo. El mismo contiene información
importante para su funcionamiento.
El personal médico debe adaptar la configuración del equipo, según su criterio y de
acuerdo a las necesidades del paciente.
MODELO
CLASIFICACIÓN DE PRODUCTO MÉDICO SEGÚN ANMAT
DISPOSICIÓN 2318/2002:
CLASIFICACIÓN DE PRODUCTO MÉDICO SEGÚN IEC 60601-1
CLASIFICACIÓN DE ACUERDO AL TIPO
DE PROTECCIÓN CONTRA CHOQUE
ELÉCTRICO:
CLASIFICACIÓN DE ACUERDO AL GRA-
DO DE PROTECCIÓN CONTRA CHO-
QUE ELÉCTRICO DE LAS PARTES
APLICABLES:
CLASIFICACIÓN
GRADO DE PROTECCIÓN CONTRA EL
INGRESO DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS:
APARATO NO ESTERILIZABLE, ÚNICAMENTE REQUIERE DESINFECCIÓN Y
ESTERILIZACIÓN LA VÁLVULA ESPIRATORIA.
PRESENTACIÓN
DE
ACUERDO
LUFT 3 AP
CLASE III.
CLASE I, APARATO ENERGIZADO
INTERNAMENTE.
TIPO B.
AL
IP22 (SEGÚN IEC 60529).
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