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19 Declaración del fabricante sobre la compatibilidad
electromagnética (CEM)
Las características de emisiones de este equipo lo hacen adecuado para su uso en áreas industriales y hospitales (CISPR 11, clase A).
Si se utiliza en un entorno residencial (para el que normalmente se requiere CISPR 11, clase B), es posible que este equipo no ofrezca
una protección adecuada para los servicios de comunicación por radiofrecuencia. Es posible que el usuario tenga que tomar medidas
de mitigación, como reubicar o reorientar el equipo.
La base de este documento "Directrices y declaración del fabricante" es la norma EN 60601-1-2.
19.1 Tabla 1 según la norma EN 60601-1-2
Directrices y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
Los microscopios quirúrgicos ARveo 8 están previstos para el servicio en un entorno que cumpla con los requisitos indicados más abajo.
El cliente o el usuario del microscopio quirúrgico ARveo 8 deberán asegurarse de que se utilice en un entorno de esas características.
Prueba de emisiones
Emisiones de radiofrecuencia según CISPR 11
Emisiones conducidas de acuerdo con CISPR 11
Emisiones de armónicos según IEC 61000-3-2
Emisión de fluctuaciones de tensión/flicker según IEC 61000-3-3
Declaración del fabricante sobre la compatibilidad electromagnética (CEM)
Conformidad
Grupo 1
Clase B
Clase A
Conforme
ARveo 8/Ref. 10 747 991/Versión 01
Entorno electromagnético: directrices
El microscopio quirúrgico ARveo 8 utiliza la energía de alta
frecuencia exclusivamente para su funcionamiento interno.
Por tanto, las emisiones de radiofrecuencia son muy bajas
y es improbable que interfieran en aparatos electrónicos
cercanos.
El microscopio quirúrgico ARveo 8 es adecuado para su
utilización en instalaciones no habitables y en aquellas
conectadas directamente a la red eléctrica pública de baja
tensión que proporciona suministro a edificios residenciales.
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